首页 财报 葫芦娃2024年研发创新与智能制造双轮驱动 构筑长期竞争优势

葫芦娃2024年研发创新与智能制造双轮驱动 构筑长期竞争优势

2024年,葫芦娃在医药行业深度调整的背景下,交出了一份体现战略定力的成绩单。尽管面临销售模式转型和研发费用化核算等阶段性挑战,公司全年实现营业收入14.14亿元,母公司未分配利润…

2024年,葫芦娃在医药行业深度调整的背景下,交出了一份体现战略定力的成绩单。尽管面临销售模式转型和研发费用化核算等阶段性挑战,公司全年实现营业收入14.14亿元,母公司未分配利润保持在2.35亿元的健康水平。

核心业务稳健发展 研发创新加速推进

儿童用药领域作为葫芦娃的战略支柱,展现出强劲的市场韧性。小儿肺热咳喘颗粒和肠炎宁颗粒两大核心产品通过持续的学术推广和品牌建设,在呼吸系统和消化系统用药市场保持领先地位。公司敏锐捕捉消费趋势变化,适时推出复方赖氨酸颗粒等营养补充剂新品,快速打开增量市场,完善了儿童健康产品矩阵。这种全品类布局策略不仅增强了抗风险能力,也为后续增长培育了多个潜力增长点。

品牌建设方面,公司通过“儿童科学用药百城大讲堂”等系列公益活动,将“葫芦娃”品牌形象深度植入消费者心智。与央视等权威媒体的战略合作,进一步放大了品牌影响力。这些努力获得了行业的高度认可,公司不仅连续五年入选“中国中药企业TOP100”榜单,排名提升至第40位,更斩获“中成药工业综合竞争力50强”等多项殊荣,品牌溢价能力持续增强。

面对行业变革,葫芦娃选择以创新驱动转型,2024年研发投入达2.50亿元,同比大幅增长58.63%,这种对创新的坚定投入正在结出硕果。报告期内,公司拥有337个药品批文,63种入国家基药目录,105种入医保目录。在研项目116个,包括7款1类中药创新药,3款III期临床试验,1款II期临床试验,以及3个2类中药项目。11款已获临床默示许可。化药2类新药8个,2款临床试验阶段。广西维威获批12个药品批件,2个药品通过一致性评价,提交29个品种生产申请。儿童药品领域,获得布洛芬混悬液等注册证书。小儿麻龙止咳平喘颗粒II期临床试验结束,III期前期工作进行中;小儿化积颗粒III期临床试验结束,整理总结报告。百苓止咳颗粒II期临床实验进行中,易黄颗粒提交审评审批。传统剂型优化为新型制剂,如口服液、雾化吸入剂及口溶膜,增加儿童用药便捷性和舒适度,为未来发展储备增长动力。

产学研协同创新模式是公司研发优势的重要支撑。与中国工程院张强院士团队的合作,以及与苏州玉森新药、天津药物研究院等机构的战略联盟,显著提升了创新效率。截至2024年底,公司已拥有112项专利,其中发明专利达102项,这些自主知识产权构筑了坚实的竞争壁垒。

智能制造全面升级 绿色生产成效显著

生产体系的智能化改造是葫芦娃2024年的重要战略举措。随着海口美安儿童药智能制造基地和广西维威二期儿童口服液体中心的投产,公司的制造能力迈上新台阶。这些生产基地引入了国际先进的自动化设备和智能控制系统,实现了从原材料入库到成品出库的全流程数字化管理。美安基地凭借卓越的智能化水平,不仅顺利通过GMP认证,更入选国家级绿色工厂名单,其数字仓储系统还被海南省列为工业互联网应用优秀案例。

在“双碳”战略指引下,公司全面推进绿色制造转型。通过节能技术改造、清洁能源利用和精细化管理,海南、广西两大生产基地均完成了省级绿色工厂认证。这些环保举措不仅降低了生产成本,更提升了企业的可持续发展能力,为长期竞争增添了新优势。

葫芦娃的竞争优势体现在多个维度:丰富的产品批文资源、严格的质量管控体系、深厚的研发积累以及完善的营销网络。公司目前拥有337个药品批文,其中63个进入国家基药目录,105个纳入医保报销范围,这种产品组合提供了稳定的收入基础。在质量管控方面,公司建立了覆盖全流程的三重质量管理体系,确保从原材料到成品的每个环节都符合最高标准。

展望未来,随着在研创新药的陆续上市和智能制造效益的逐步释放,公司业绩有望迎来拐点。国家对于儿童用药和中医药产业的政策支持,更为公司发展提供了有利的外部环境。

本文来自网络,不代表中经互联-上市公司网立场。转载请注明出处: http://www.ipo123.com.cn/archives/54198
上一篇
下一篇
Avatar photo

作者: ID010

为您推荐

发表回复

您的邮箱地址不会被公开。 必填项已用 * 标注

联系我们

联系我们

010-63458922

在线咨询: QQ交谈

邮箱: zgssgsw@ipo123.cn

工作时间:周一至周五,9:00-17:30,节假日休息

关注微信
微信扫一扫关注我们

微信扫一扫关注我们

关注微博
返回顶部