时迈药业递表港交所 拟于港交所主板上市

中国上市公司网讯 11月12日，港交所官网披露了浙江时迈药业股份有限公司(以下简称“时迈药业”)在港交所提交的上市申请，公司上市材料被正式受理，独家保荐人为华泰国际。

公开数据显示，时迈药业成立于2017年，是下一代T细胞衔接器(「TCE」)疗法的先驱及全球领军企业。TCE为双特异性或多特异性抗体，其设计原理是通过同时结合肿瘤细胞上的肿瘤相关抗原(「TAA」)及T细胞上的受体，从而定向至肿瘤组织并激活T细胞，以诱导靶向细胞毒性作用。公司早年就洞察到TCE的差异化潜力，这是一类旨在利用并引导人体免疫系统对抗癌症的下一代免疫疗法。公司对TCE这个高增长行业拥有深刻洞见和创新能力，并将这些洞见转化为临床阶段产品，推动公司从概念到研发的进展。公司已开发下一代先锋疗法遮蔽型TCE，可在肿瘤中被选择性激活，用于治疗实体瘤。作为一种前景广阔且快速发展的肿瘤治疗方式，全球TCE市场规模于2024年达到约30亿美元，预计到2035年将以40.0%的复合年增长率增长至1,211亿美元。中国TCE市场规模于2024年约为人民币7亿元，预计到2035年将以63.8%的复合年增长率增长至人民币1,596亿元。

截至最后实际可行日期，公司拥有四款自主研发的临床阶段的候选药物，包括(i) DNV3，一款靶向LAG3的潜在同类最佳T细胞调节器(「TCM」)，(ii) SMET12，一款潜在同类首创静脉注射用EGFR×CD3 TCE，(iii) CMD011，一款潜在同类最佳GPC3×CD3 TCE，及(iv) CMDE005，一款潜在同类首创EGFR×CD3下一代遮蔽型TCE。此外，公司还有两款处于临床前阶段的下一代多功能╱逻辑门控TCE候选药物CMDE101及CMDE102，它们分别是靶向FOLR1×PD-L1×CD3及PSMA×PD-L1×CD3的三特异性遮蔽型TCE。