海昇药业公开发行股票注册获同意 将于北交所上市

中国上市公司网讯 1月4日，浙江海昇药业股份有限公司(以下简称“海昇药业”或公司)上市注册获证监会同意，公司将刊登招股资料，启动发行工作。公司拟向不特定合格投资者公开发行股票不超过2,000万股(未考虑超额配售选择权)，将登陆北交所上市。

海昇药业主要从事兽药原料药、医药原料药及中间体的研发、生产和销售。公司自设立以来，逐步成长为以抗微生物和抗寄生虫为核心的兽药原料药、以解热镇痛和抗菌为核心的医药原料药的生产企业，形成了兽药原料药和医药原料药同步发展的优势。

公司是行业内磺胺类原料药及中间体产业链最长、品种最全、最具竞争力的企业之一，自主掌握通过基础化工原料制成磺胺类原料药及中间体产业链主要产品的合成技术;既生产磺胺氯达嗪钠、磺胺噻唑系列、磺胺氯吡嗪钠等兽药原料药，又生产结晶磺胺、塞来昔布等医药原料药，还生产对乙酰氨基苯磺酰氯等中间体。

海昇药业本次拟募集资金67,900万元，主要用于年产800吨磺胺氯达嗪钠(SPDZ)、200吨3,6-二氯哒嗪(DCPD)、200吨塞来昔布(塞利克西)(CELB)技改扩建;200吨对肼基苯磺酰胺盐酸盐(4-SAPH)、3吨苯溴马隆、3吨布比卡因、3吨吉西他滨技改项目;年产500吨磺胺嘧啶(钠)(SD(Na))、500吨盐酸多西环素项目;现有年产300吨磺胺间二甲氧基嘧啶(钠)(SDM(Na))、70吨4-氨基-2,6-二甲氧基嘧啶(ADMP)产品自动化(智能化)提升改造、年产300吨磺胺间甲氧基嘧啶(钠)(SMM(Na))产品技改项目;CDMO车间建设项目。

海昇药业表示，年产800吨磺胺氯达嗪钠(SPDZ)、200吨3,6-二氯哒嗪(DCPD)、200吨塞来昔布(塞利克西)(CELB)技改扩建;200吨对肼基苯磺酰胺盐酸盐(4-SAPH)、3吨苯溴马隆、3吨布比卡因技改项目以公司为实施主体，以直接投资方式进行，建设周期为34个月，是公司在现有生产技术及工艺基础上进行的产能扩充。项目达产后，将实现年产800吨SPDZ、200吨DCPD、200吨CELB、200吨4-SAPH、3吨苯溴马隆和3吨布比卡因的产能。

本项目总投资45,000万元，其中，固定资产投资35,000万元，铺底流动资金投入10,000万元。项目建设内容为新建二幢GMP车间和一幢科研质量大楼及环保、公用配套工程：生产车间内建设六条符合GMP要求的生产线及四个10万级洁净区，并建设相应的配套工程(空压、制冷、循环水、废水预处理、废气处理设施等);科研质量大楼内设置质量控制、中央控制室(DCS、SIS)、研发中心、消控中心等配套功能。

现有年产300吨磺胺间二甲氧基嘧啶(钠)(SDM(Na))、70吨4-氨基-2,6-二甲氧基嘧啶(ADMP)产品自动化(智能化)提升改造、年产300吨磺胺间甲氧基嘧啶(钠)(SMM(Na))产品技改项目以公司为实施主体，以直接投资方式进行。建设周期为12个月，是公司在现有厂区预留土地上新建生产车间内重新设计、建设新的生产线，提升自动化控制水平、提升设备档次、提高节能安全环保的标准。项目达产后，将实现年产300吨SDM(Na)、70吨ADMP和300吨SMM(Na)的产能。

本项目总投资6,500万元，其中，固定资产投资5,950万元，铺底流动资金投入550万元。项目建设内容为新建一幢GMP车间及环保、公用配套工程：生产车间内建设两条符合GMP要求的生产线。

CDMO车间建设项目以公司为实施主体，以直接投资方式进行，建设周期为17个月。本CDMO项目的委托公司均为公司长期合作伙伴，熟悉公司的原料配套和擅长的合成技术，因而选择一些未来前景看好且公司又具有技术优势的产品进行委托定制。

本项目总投资3,000万元，其中，固定资产投资2,000万元，铺底流动资金投入1,000万元。项目建设内容为新建一幢符合CDMO产品生产标准的多功能生产车间。