长风药业港交所上市今起招股 预计10月8日上市

中国上市公司网讯 9月26日，长风药业股份有限公司(以下简称“长风药业”)披露招股章程，正式启动发行工作。公司于10月2日开始办理香港公开发售申请登记，预计于10月8日上市。公司拟在港交所主板上市，股份简称“长风药业”，股份代号为“02652”。

据悉，长风药业本次全球发售的发售股份数目为41,198,000股H股;香港发售股份数目为4,120,000股H股(可予重新分配);国际发售股份数目为37,078,000股H股(可予重新分配)。发售价为每股H股14.75港元。

公开数据显示，长风药业主要专注于吸入技术及吸入药物的研发、生产及商业化，专注于治疗呼吸系统疾病。公司已开发出覆盖广泛患者、医学专科及治疗领域的产品组合。于往绩记录期间，公司自国家药品监督管理局(国家药监局)及美国食品药品监督管理局(FDA)获得六项产品批准并赚取大量销售收益，彰显公司在临床开发、生产、监管事务及商业化方面的能力。

CF017，即治疗支气管哮喘的吸入用布地奈德混悬液(中国销量最高的吸入药物类别)，为公司的首个获批产品。2021年5月获批后，CF017迅速纳入中国集中采购(VBP)计划，并实现了市场增长。于往绩记录期间，公司严重依赖CF017的销售，其销售收益分别占公司于2022年、2023年、2024年及截至2025年3月31日止三个月总收益的96.2%、98.4%、94.5%及91.6%。在公司的获批产品中，仅CF017于整个往绩记录期间实现了可观的收入、毛利及毛利率。根据弗若斯特沙利文的资料，于2024年，按销量计，CF017占2024年中国布地奈德吸入药物市场约16%。CF017的成功商业化使公司的收益由2022年的人民币349.1百万元大幅增至2024年的人民币607.8百万元，年复合增长率为31.9%。这使公司能够对公司的管线产品进行进一步再投资，多款产品处于临床试验后期阶段或PK-BE试验中，即将在近期注册和商业化。

如今，公司正在推进中国、美国及╱或欧洲等主要市场和东南亚及南美等新兴市场的20多款候选产品的开发。公司积极探索如脂质体及siRNA在内的创新吸入制剂剂型，并将治疗领域扩展至包括中枢神经系统(CNS)疾病及抗感染在内的新疾病领域。公司也在开发新的治疗方法，如支气管内活瓣(EBV)，并为治疗特发性肺纤维化(IPF)及肺动脉高压(PAH)等严重影响患者生活的疾病开发潜在的同类首创或中国首创治疗方法。

公司以符合中国、欧洲及美国这些主要市场法规的设施，和团队在美国制药业的专业知识为基础，通过直接或技术服务合作的方式开拓全球市场。具体来说，公司于2024年5月成功获得FDA批准上市的GW006(治疗慢性阻塞性肺病(COPD)的阿福特罗雾化溶液)。自2021年5月获批以来，公司的市场推广体系使CF017成功覆盖了中国超过10,000家医疗机构。公司的CF018作为中国首个获批用于治疗过敏性鼻炎的氮䓬斯汀氟替卡松鼻喷雾剂，在纳入2023年《国家医保药品目录》(国家医保目录)之后，已渗透到多个省份的500多家医院及医疗机构。