维立志博港交所上市今起招股 预计7月25日上市

中国上市公司网讯 7月17日，南京维立志博生物科技股份有限公司(以下简称“维立志博”)披露招股章程，正式启动发行工作。公司预期定价日为7月23日，预计于7月25日上市。维立志博拟在港交所主板上市，股份简称“维立志博”，股份代号为“9887”。

据悉，维立志博本次全球发售项下发售股份数目为32,054,400股H股(视乎发售量调整权及超额配股权行使与否而定);香港发售股份数目为3,205,500股H股(可予重新分配);国际发售股份数目为28,848,900股H股(可予重新分配及视乎发售量调整权及超额配股权行使与否而定)。最高发售价为每股H股35.00港元。

公开数据显示，维立志博于2012年成立，是一家临床阶段生物科技公司，专注于肿瘤、自身免疫性疾病及其他重大疾病新疗法的发现、开发及商业化。本公司拥有(i)1款核心产品LBL-024(处于注册临床阶段的PD-L1与4-1BB双特异性抗体)，公司目前正在评估其治疗晚期肺外神经内分泌癌(作为单药疗法用于此前至少接受过三线治疗的患者及作为一线治疗联合疗法的一部分)、小细胞肺癌(作为一线治疗)、胆道癌(作为一线╱一线以上治疗)、非小细胞肺癌(作为一线╱一线以上治疗)及其他实体瘤(用于此前至少接受过二线治疗的患者)的潜在疗效;及(ii)13款其他候选药物(包括5款临床阶段候选药物及8款临床前阶段候选药物)。

公司已建立多元化的产品组合，包括4款核心及主要产品，各款产品组合均处于全球临床进度领先的候选药物之列(不论于其各自药物类别或针对相同靶点的药物当中)。公司的核心产品LBL-024已于2024年7月进入针对晚期肺外神经内分泌癌的单臂注册临床试验，是针对肺外神经内分泌癌的全球首款达到注册临床阶段的4-1BB靶向候选药物。截至最后可行日期，除化疗外，全球范围内尚无专门用于治疗晚期肺外神经内分泌癌的获批药物，LBL-024作为一款处于注册临床试验阶段的4-1BB靶向候选药物，旨在填补该重大治疗缺口。就公司的各款主要产品而言，(i)LBL-034是全球临床进度第二领先的靶向GPRC5D的CD3T-cellengager;(ii)LBL-033是全球仅有的两款已进入临床阶段的MUC16/CD3双特异性抗体之一;及(iii)LBL-007在全球处于临床阶段的LAG3靶向单克隆抗体中临床进度位居前三。

截至最后可行日期，凭借公司的专有技术平台及药物开发能力，公司已开发出设计合理且具差异化的管线，本公司拥有(i)1款核心产品LBL-024(PD-L1/4-1BB双特异性抗体)及(ii)13款其他候选药物，当中包括5款其他临床阶段候选药物(LBL-034、LBL-033、LBL-007、LBL-019及LBL-015)及8款临床前阶段候选药物(LBL-043、LBL-049、LBL-054-TCE、LBL-054-ADC、LBL-061、LBL-058、LBL-051及LBL-047)。于该14款候选药物中，6款已成功进入临床阶段，公司正单独进行合共10项临床计划评估。迄今为止，公司有2款候选药物于3种适应症的II期临床试验中获得概念证明，且该等候选药物中有1款进展至注册临床试验阶段。公司于2021年12月与百济神州就LBL-007订立授权及合作协议，该协议已于2025年5月18日终止。有关详情，见「-合作协议-与百济神州订立的授权及合作协议」。公司亦与AditumBio(一家生物技术风险投资公司)新成立的一家美国公司(「NewCo」)达成合作安排，致力于公司特定三特异性Tcellengager的全球开发及商业化，交易总价值高达6.14亿美元，另加潜在中个位数百分比的特许权使用费及于该NewCo的股权。