派格生物医药上市今起招股 预计5月27日上市

中国上市公司网讯 5月19日，派格生物医药(杭州)股份有限公司(以下简称“派格生物医药”)披露招股章程，正式启动发行工作。公司5月22日开始办理申请登记，预计于5月27日上市。派格生物医药拟在港交所主板上市，股份简称“派格生物医药”，股份代号为“2565”。

据悉，派格生物医药本次全球发售项下的发售股份数目为19,283,500股H股;香港发售股份数目为1,928,500股H股(可予重新分配);国际发售股份数目为17,355,000股H股(可予重新分配)。发售价为每股发售股份15.60港元。

公开数据显示，派格生物医药成立于2008年，是一家专注于自主研究及开发慢性病创新疗法(主要为肽和小分子药物)的生物技术公司，重点关注代谢紊乱领域。公司已自主开发一款核心产品及其他五款候选产品，以把握2型糖尿病(「T2DM」)、肥胖症、非酒精性脂肪性肝炎(「NASH」)、阿片类药物引起的便秘(「OIC」，使用阿片类药物引起的胃肠道疾病)及先天性高胰岛素血症(一种罕见的内分泌疾病，患者持续出现低血糖症)等常见慢病及代谢疾病的市场机会。公司的核心产品PB-119为自主开发、接近商业化阶段的长效胰高血糖素样肽1(「GLP-1」，一种降低血糖水平的肽类激素)受体激动剂。GLP-1受体激动剂是一种启动GLP-1受体的药剂，可模拟GLP-1的受体启动功能，主要包括促进胰岛素分泌、抑制胰高血糖素分泌、抑制胃肠蠕动和食欲、葡萄糖摄取和脂肪降解等功能。PB-119主要用于T2DM及肥胖症一线治疗。其已于多项临床试验中显示出在血糖控制、心血管健康等方面的多种益处，以及对体重管理的良好效果。根据灼识咨询的资料，长效GLP-1受体激动剂是指需要每周一次给药方案的产品，如PB-119，而短效GLP-1受体激动剂则需要每日一次或多次给药方案。PB-119在中国用于治疗T2DM的新药上市申请(「NDA」)于2023年9月获国家药监局受理，这是其即将进行商业化的重要里程碑。