Exegenesis Bio递表港交所 拟于港交所主板上市

中国上市公司网讯 1月14日，港交所官网披露了Exegenesis Bio Inc.在港交所提交的上市申请，公司上市材料被正式受理，独家保荐人为建银国际。

公开数据显示，Exegenesis Bio是一家专注于基因疗法及寡核苷酸药物的生物制药公司，根据弗若斯特沙利文的资料，拥有全球领先的递送载体技术。自公司于2019年注册成立以来，公司凭借公司自主研发的AAVarta(AI辅助AAV衣壳进化发现平台)及SODA(沉默寡核苷酸设计方法)技术平台，开发出多元化且可扩展的产品管线，包括(i)公司的核心候选产品EXG001-307(SMA1型)，一种有望成为同类最佳的脊髓性肌萎缩症(SMA)1型疗法，及(ii)两款关键候选产品，即EXG102-031(一种用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)的基于AAV的基因疗法)和EXG202(一种用于治疗眼底新生血管疾病(包括wAMD、糖尿病黄斑水肿(DME)及视网膜静脉阻塞(RVO))的基于AAV的基因疗法)。

EXG001-307(SMA1型)是一种单剂量、基于AAV的基因疗法，其引导中枢神经系统内的表达并尽量减少其在外周组织中的表达，从而解决了当前基因疗法的主要安全性局限。根据弗若斯特沙利文的资料，全球SMA药物治疗市场预计将由2024年的46.401亿美元增长至2030年的59.319亿美元，2024年至2030年的复合年增长率为4.2%，并于2035年增长至94.469亿美元，2030年至2035年的复合年增长率为9.8%。公司的关键候选产品EXG102-031及EXG202是两种不同的单剂量、基于AAV的基因疗法，旨在克服现有抗VEGF生物制剂的局限性，包括因半衰期短而需重复给药以及因通路抑制不完全而导致疗效欠佳。全球眼底新生血管疾病药物治疗市场估计将由2024年的156亿美元增长至2030年的295亿美元，2024年至2030年的复合年增长率为11.2%，并于2035年增长至558亿美元，2030年至2035年的复合年增长率为13.6%。