中国上市公司网讯 1月6日,港交所官网披露了浙江博锐生物制药股份有限公司(以下简称“博锐生物”)在港交所提交的上市申请,公司上市材料被正式受理,联席保荐人为华泰国际和摩根大通。
公开数据显示,博锐生物为一家中国领先的综合一体化生物制药公司,致力为患有自身免疫性及炎症性疾病、肿瘤免疫学疾病及免疫系统本身恶性肿瘤的患者提供全面的免疫治疗解决方案。公司的历史可追溯至海正药业的生物制剂业务部门,自公司于2019年1月重组为有限公司以来,公司已发展成为一家具有前瞻性的领军企业,聚焦于推动中国免疫学治疗领域的发展。截至最后实际可行日期,公司拥有八款商业化产品,包括两款创新产品及六款成熟产品,使公司得以于2023年、2024年以及截至2025年9月30日止九个月分别产生收入人民币1,256.8百万元、人民币1,623.1百万元及人民币1,378.6百万元。根据弗若斯特沙利文的资料,按自身免疫性疾病生物制剂所得收入计,公司自2023年起连续两年在中国制药企业中位列第一。
公司战略性地聚焦于免疫疗法,这是一类利用免疫科学来调节免疫功能的靶向治疗手段,旨在应对那些免疫失调起关键作用的疾病。该等免疫功能失调包括自身免疫性及炎症性疾病中的免疫反应过度活跃、各种恶性肿瘤及免疫系统的恶性肿瘤中的免疫监视功能受损。
凭借公司对免疫机制深刻的洞察及对高价值未获满足医疗需求的严谨辨识,公司已建立业界最具竞争力且最全面的免疫产品组合之一。公司的产品组合以八种已商业化产品为支柱,并由具有同类首创及同类最佳潜力的不断扩展的创新管线赋能。公司的创新组合由同类首创及同适应症最佳的IL-17A/F抑制剂倍捷乐®(比奇珠单抗)、中国首个及唯一一类创新CD20单克隆抗体(「mAb」)安瑞昔(泽贝妥单抗)及BR2251(一种具有差异化作用机制的潜在同类首创及同类最佳痛风药物)领衔,这三项基石免疫学产品不仅为公司的成长奠定坚实基础,更使公司具备在国内重塑多种自身免疫性疾病及肿瘤学适应症的治疗模式。公司已经拥有的一系列具有成熟商业化业绩的生物制剂,可以创造稳定的收入用于持续投资新一代靶向治疗药物,补充现有疗法。在此基础之上,公司正在战略性地从经验证分子开发企业转型为由专有技术驱动的创新生物制药公司,包括利用公司专有且具差异化的抗体药物偶联物(「ADC」)平台,开发一系列具同类首创潜力的ADC候选药物。下表概述公司的管线项目及其各自的开发阶段。


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