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岸迈生物递表港交所 拟于港交所主板上市

中国上市公司网讯 12月18日,港交所官网披露了岸迈生物科技有限公司(以下简称“岸迈生物”)在港交所提交的上市申请,公司上市材料被正式受理,联席保荐人为中信证券和招银国际。 公开数…

中国上市公司网讯 12月18日,港交所官网披露了岸迈生物科技有限公司(以下简称“岸迈生物”)在港交所提交的上市申请,公司上市材料被正式受理,联席保荐人为中信证券和招银国际。

公开数据显示,岸迈生物于2015年成立,是一家处于临床阶段的生物技术公司,专注于开发治疗各类癌症和自身免疫性疾病的双特异性抗体。公司自主研发的管线包括三款处于临床阶段的候选药物,包括(i)公司的核心产品EMB-01(靶向表皮成长因子受体(「EGFR」)╱上皮细胞间质转化(「cMET」))以转移性结直肠癌(「mCRC」)为主要适应症,目前处于用于三线治疗单药疗法的II期开发阶段及用于联合疗法的Ib期开发阶段;(ii)两款临床阶段的候选药物,包括EMB-06(靶向B细胞成熟抗原(「BCMA」)╱分化簇3(「CD3」)),用于治疗复发╱难治性多发性骨髓瘤(「R/R MM」)、自身免疫性疾病和EMB-07(靶向受体酪氨酸激酶样孤儿受体1(「ROR1」)╱CD3),用于治疗淋巴瘤及实体瘤,及(iii)四款临床前候选药物EM1032(靶向胎盘╱生殖细胞型碱性磷酸酶(「ALPP(G)」)╱CD3)、EM1034(靶向淋巴细胞抗原6家族成员G6D(「LY6G6D」)╱CD3)、EM1039及EM1042。

公司认为公司的成功得益于以下优势,使公司从竞争对手中脱颖而出:•由研究主导的双特异性抗体企业,在T细胞衔接器疗法方面取得进展;•EMB-01是率先进入治疗结直肠癌II期试验的EGFR/cMET双特异性抗体之一;•以CD3 T细胞衔接器为战略重点的差异化管线,抢占癌症和自免疗法前沿市场;•双特异性抗体临床开发能力与战略性增值合作伙伴关系相辅相成;及•经验丰富的领导团队,拥有卓越的执行力。

风险提示:股市有风险,投资需谨慎,以上内容仅供投资者参考,不作为投资决策的依据。转载请注明出处: http://www.ipo123.com.cn/archives/70548
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作者: ID010

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