浙江海正药业股份有限公司第十届董事会第七次会议于2025年9月16日以通讯方式召开,审议通过了与深圳艾欣达伟医药科技有限公司签署产品独家许可及战略合作协议的议案。根据协议,海正药业将引进艾欣达伟全球首创的小分子前药AST-3424在中国大陆、香港及澳门地区的独家权益,并围绕AKR1C3酶活化平台展开深度战略合作。
此次合作是海正药业完善创新药战略布局的重要举措。AST-3424作为全球首创(FIC)的小分子前药,其独特的酶活化机制在肿瘤治疗领域展现出突破性潜力。通过独家许可,海正药业将获得该产品在研究、开发、注册、生产及商业化方面的全链条权益,成为合作区域内唯一的上市许可持有人。同时,双方将联合开发AKR1C3酶活化平台,进一步强化创新药开发能力。
在政策利好方面,“十四五”期间我国创新药发展迎来黄金期。国家药监局数据显示,期间共批准创新药210个,创新药管线与临床试验数量稳居全球前列。2025年7月,国家医保局、国家卫生健康委联合发布《支持创新药高质量发展的若干措施》,十六条举措从研发、审批、支付等多维度为创新药发展注入强劲动能。各地政府亦积极响应,通过优化审批流程、完善支付体系等措施,打通创新药从上市到临床应用的“最后一公里”。
从战略视角看,此次合作是海正药业完善创新药布局的重要一步。海正药业在研发、生产、销售端的深厚积淀,与艾欣达伟在前沿创新药领域的研发优势形成强强联合。通过资源整合与协同创新,双方有望加速创新药落地进程,为肿瘤患者提供更精准高效的治疗方案。此举不仅将助力海正药业培育新的价值增长极,更将推动中国肿瘤治疗领域的创新突破,为行业高质量发展注入新活力,开启肿瘤创新药发展的新纪元。

微信扫一扫打赏
支付宝扫一扫打赏
