劲方医药上市聆讯获通过 拟于港交所主板上市

中国上市公司网讯 8月25日，劲方医药科技(上海)股份有限公司(以下简称“劲方医药”)上市聆讯获通过，公司将登陆港交所主板上市，独家保荐人为中信证券。

公开数据显示，劲方医药成立于2017年，是一家生物制药公司，专注于肿瘤(涵盖多种实体瘤的不同治疗线)以及自体免疫和炎症性疾病领域的开发新治疗方案。截至最后实际可行日期，公司已建立起一条产品管线，包括八款候选药品，其中五款处于临床开发阶段，包括两款核心产品-GFH925和GFH375。

GFH925(fulzerasib，商品名达伯特®)是一款公司自主发现的新药物，已在中国获商业化批准，其用于治疗晚期非小细胞肺癌(「NSCLC」)，为中国首款以及全球第三款获批的选择性Kirsten大鼠肉瘤(「KRAS」)G12C抑制剂。公司保留GFH925在大中华区以外全球范围内的所有权利，包括研发、制造及商业化权利，并已将GFH925在大中华区的所有相关权利独家授权。目前公司正在欧盟开展KORCUS试验II期研究，评估GFH925/cetuximab联合疗法作为NSCLC一线治疗的疗效。GFH375是一款KRAS G12D的口服生物可利用小分子抑制剂。公司已在中国启动针对携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者的I/II期临床试验的II期部分。除公司的核心产品外，公司致力于进一步丰富公司的产品管线组合以超越RAS药物矩阵，例如GFS202A，公司自行开发的针对GDF15和IL-6的双特异性抗体。公司的管线亦包括GFH312，一款自主研发的强效小分子药物，能针对受体相互作用的丝氨酸╱苏氨酸蛋白激酶1(「RIPK1」)并抑制其激酶活性。公司已获得国家药监局的批准，在中国开展治疗原发性胆汁性胆管炎(「PBC」)的GFH312 II期临床。公司多元化的产品管线组合是公司成熟的综合研发平台的自然产出，该平台涵盖靶点发现、分子发现与评估、转化科学及全球临床开发，并辅以公司在包括配方研究及质量分析等关键化学、制造及控制(「CMC」)方面的专业积累。