微芯生物定增被受理 将于上交所上市

中国上市公司网讯 8月22日，上交所官网披露了深圳微芯生物科技股份有限公司(股票简称：微芯生物，股票代码：688321)2024年度向特定对象发行A股股票募集说明书(申报稿)，公司定增材料被正式受理。

据悉，微芯生物本次发行股票数量不超过58,125,305股，不超过本次发行前总股本的30%，将于上海证券交易所上市，保荐机构为国投证券。公司本次向特定对象发行股票募集资金总额不超过95,000.00万元，募集资金总额扣除相关发行费用后的净额将用于创新药研发项目、彭州微芯原创新药制造基地(一阶段)项目、补充流动资金。

公开资料显示，微芯生物创立于2001年3月，是一家旨在为患者提供可承受的、临床亟需的原创新分子实体药物，具备完整的从药物作用靶点发现与确证、先导分子的发现与评价到新药临床开发、产业化、学术推广及销售能力的国家级高新技术企业。自创立之始，公司就以自主创建的“基于化学基因组学的集成式药物发现及早期评价平台”为核心竞争力，秉承“原创、安全、优效、中国”的理念，专注于解决对人类生命健康造成严重威胁的疾病，致力于为患者提供可承受的、临床亟需的创新机制药物。

公司现已有产品进入商业化阶段，核心管线正在全球开展注册性临床试验。在肿瘤领域，核心产品西达本胺已在国内获批用于治疗外周T细胞淋巴瘤、乳腺癌、弥漫大B细胞淋巴瘤;在日本获批用于治疗成人T细胞白血病和外周T细胞淋巴瘤;在中国台湾获批用于治疗乳腺癌。西达本胺治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤患者被中国临床肿瘤学会诊疗指南作为唯一覆盖全人群的I级推荐治疗方案(1A类证据)。此外，西达本胺联合R-CHOP方案一线治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤也于2024年11月纳入国家医保目录并于2025年1月开始执行新的医保价格，并同样获得指南I级推荐(1A类证据)。西达本胺具有协同肿瘤免疫疗法(IO，如PD-1/PD-L1抗体)的潜力，公司正在与合作伙伴于中国及海外推动西达本胺联合PD-1单抗治疗结直肠癌、黑色素瘤的III期注册性临床研究。在代谢病领域，核心产品西格列他钠单药或联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者已获得国家药监局的批准上市销售并纳入医保。公司将加大推广西格列他钠“糖肝共管”的独特优势，力争将其打造为代谢性疾病综合治疗的基础药物。