药捷安康上市聆讯获通过 拟于港交所主板上市

中国上市公司网讯 6月9日，药捷安康(南京)科技股份有限公司(以下简称“药捷安康”)上市聆讯获通过，公司将登陆港交所主板上市，联席保荐人为中信证券和华泰国际。

公开数据显示，药捷安康是一家以临床需求为导向、处于注册临床阶段的生物制药公司，专注于发现及开发肿瘤、炎症及心脏代谢疾病小分子创新疗法。自于2014年注册成立以来，公司凭借全面集成的内部研发系统，已自主发现及开发一种核心产品Tinengotinib(TT00420)以及建立五种临床阶段候选产品及一种临床前阶段候选产品的管线。

公司的核心产品Tinengotinib是一种独特的多靶点激酶(「MTK」)抑制剂，主要靶向三个关键通路(即FGFR/VEGFR、JAK和Aurora激酶)。截至最后实际可行日期，Tinengotinib正进行两项关键性╱注册临床试验，用于治疗在过往接受FGFR抑制剂治疗后疾病发生进展的胆管癌(「CCA」)，一项在中国进行，另一项为涉及美国的跨区域临床试验(「MRCT」)。此外，公司正在探索将Tinengotinib用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(「mCRPC」)、乳腺癌、胆道系统癌症(「BTC」)及泛FGFR实体瘤，并已完成该等适应症的II期临床研究。基于已获得的国家药品监督管理局的IND批准，公司亦拟于II期试验中评估Tinengotinib联合卡度尼利单抗或依沃西单抗治疗肝细胞癌(「HCC」)的效果。