优迅医学递表港交所 拟于港交所主板上市

中国上市公司网讯 4月30日，港交所官网披露了优迅医学生物科技(UGenix Biotech)在港交所提交的上市申请，公司上市材料被正式受理，独家保荐人为中金公司。

公开资料显示，优迅医学是一家以平台为基础的基因科技公司，从事开发及销售临床分子检测仪器、产品及服务业务，包括产前检测、精准肿瘤学及病原检测三大业务部分。公司已建立多个研发及服务平台，包括临床实验室自建检测项目(「LDT」)及设备研发平台、体外诊断(「IVD」)设备及检测试剂盒研发平台、临床检测服务平台]，以及IVD制造及商业化平台，均由公司的液体活检、DNA甲基化检测、二代测序(「NGS」)及实时检测(「POCT」)的微流控生物芯片等核心技术提供支持。自2015年成立以来，公司一直专注于创新及市场开拓，尤其是女性健康领域。公司的使命是「基因健康大众，全程助力生命」。

公司采用「LDT+IVD」双轨业务模式，据此，公司在持续开发LDT服务阵容的同时，亦以商业化的LDT服务为基础，寻求IVD产品的长期战略支点。认识到中国医疗器械市场的增长潜力，公司于2018年通过启动IVD产品及NGS测序仪的研发，首先开始探索检测试剂盒与公司现有LDT服务的潜在协同效应。在此模式下，公司已建立全面的产品和服务组合，包括24项已经商业化及14项正在开发中，全面涵盖三大关键业务部分。

公司的三大关键业务分部各自均由临床检测服务、医疗器械及科研服务三个业务线组成。在产前检测方面，公司已成功商业化多项用于产前筛查、遗传病筛查与诊断以及妊娠风险评估的LDT检测服务。其中，根据弗若斯特沙利文的资料，公司自主研发的升级版优馨安无创产前检测(「NIPT Plus」)服务利用母血，即可检测到164种胎儿染色体异常，这使优馨安NIPT Plus服务在适应症涵盖方面成为中国最全面的NIPT筛查服务。为了扩大公司的产品范围并增强公司的竞争优势，公司亦正在开发与公司现有的LDT服务相似的IVD检测试剂盒。其中，公司预期将于2025年为优馨安NIPT Plus检测试剂盒向国家药品监督管理局(「国家药监局」)申请三类医疗器械注册证，预期将成为首批在中国申请国家药监局注册批准的NIPT Plus检测试剂盒之一。