毕得医药(688073)：在新药研发的“底层代码”中书写中国创新

在新药研发的精密体系中，分子砌块的重要性正如同半导体产业中的光刻胶——虽不直接呈现于终端产品，却从根本上决定了创新的边界与效率。据统计，全球Top50药企中92%采用分子砌块加速研发(据Frost & Sullivan)，而一个创新药从实验室到上市平均消耗的1.2万种化学原料中，超过80%是公斤级以下的分子砌块。这些看似微小的化学单元，实则是整个医药创新体系的“底层代码”：它们通过结构修饰改变溶解性、代谢稳定性和靶向性，最终决定一款新药能否突破“死亡之谷”。随着AI制药和细胞治疗等新技术的爆发，行业对分子砌块的需求正从“量”的积累转向“质”的跃迁——结构更独特、纯度更高、交付更快的砌块供应商，将成为重塑全球医药创新版图的关键变量。

构筑新药研发的“基础元素周期表”

毕得医药的成长轨迹，正是中国创新药产业链发展的缩影。这家专注于分子砌块研发的企业，用18年的时间将产品种类从零扩展至13万种常备现货，服务范围覆盖了从罗氏、默克等诸多跨国药企到药明康德等知名医药研发公司再到中科院上海药物所等顶尖科研机构。其发展历程不仅是一部企业成长史，更是中国医药工业从“仿制跟随”到“原创引领”深刻转型的写照。随着越来越多的跨国药企开始采用“中国研发”的分子砌块，一个由基础科研支撑的创新生态正在逐渐形成。

在新药研发的漫长征程中，药物分子砌块犹如化学世界的“乐高积木”。毕得医药深谙这一底层逻辑，以近13万种常备现货、近百万种可定制产品的庞大规模，构筑起全球新药研发的“基础元素周期表”。罗氏、默克等18家跨国药企及恒瑞、百济神州等国内龙头均在其客户名单之列，85%的客户复购率印证了其不可替代性。

公司的核心竞争力源于对“横向扩品种”战略的极致践行。通过构建覆盖700余个已知靶点的分子砌块网络，其氮杂螺环类产品在PD-1抑制剂研发中渗透率达37%左右，使候选化合物筛选效率大大提升。技术壁垒的构建体现在三个维度：非天然氨基酸等13万种自研砌块与国际龙头并驾齐驱;立方烷类砌块专利(CN117820211A)通过刚性笼状结构，显著延长药物半衰期。这种“多快好省”的能力矩阵，使其在帮助研发机构缩短项目周期、降低研发成本等案例中屡创佳绩。

中国创新药的全球化运营密码

在全球医药创新加速迭代的当下，毕得医药正以技术标准为矛，突破全球医药创新的壁垒。公司主导制定的《医药分子砌块纯度检测规范》国家标准，被默克、辉瑞等12家跨国药企纳入采购体系，其立方烷类砌块(专利CN117820211A)通过刚性结构将药物半衰期延长，而价格却远低于国际同类产品。这种“技术+成本”的双重优势，使毕得医药占据了重要的一席之地。

商业模式的进化体现在深度绑定研发链条。与上海药物研究所合作的“片段化合物库”已用于3个临床前项目，首单预计2026年到账500万元;与传奇生物合作的CD19靶向CAR-T项目原料供应中，其质控体系通过全程可追溯验证，订单复购率达100%,预计2025年为公司新增收入约800万元凸显技术壁垒的变现能力。

全球化布局则展现中国企业的运营智慧。目前通过美国研发中心和仓库服务当地市场，2024年美国收入占比约20%，订单量同比增长约10%。境外收入占比达56 %左右，毛利率保持50%上下，打破了“出海即失血”的行业魔咒。当中国标准开始定义全球研发流程，毕得医药正从供应链配角蜕变为创新生态的共建者。

回顾药物研发史，每一次突破都始于基础材料的创新。毕得医药正以分子砌块为支点，撬动全球新药研发的效率革命——这既是中国医药产业升级的缩影，更是对人类健康事业的积极贡献。当更多创新“积木”被放入研发者的工具箱，战胜疾病的可能边界正在不断拓展。