先通医药上市聆讯获通过 拟于港交所主板上市

中国上市公司网讯 10月28日，北京先通国际医药科技股份有限公司(以下简称“先通医药”)上市聆讯获通过，公司将登陆港交所主板上市，联席保荐人为广发证券、中金公司和中信证券。

公开数据显示，先通医药致力于开发及商业化具有 可 观 市场潜力的诊断及治疗放射性药物。本公司成立于2005年，截至最后实际可行日期，已建立 分阶段、以适应症为导向的开发管线，包含13项资产，其中5项由公司自主发现及研发，3项由公司自主开发。公司的管线包括两项核心产品 XTR008和 XTR004，以及两项 主 要 产 品 XTR003和 XTR006。XTR008是一款处于注册阶段的177Lu标记靶向生长抑素受体(「SSTR」)的放射性配体，用于神经内分泌肿瘤(「NEN」)的治疗。其为Lutathera®的仿制药，且为同类中首个以化学药品3类向国家药监局提交NDA的药物，预计将于2026年12月获得上市批准。同时，XTR008亦正作为化学药品2.4类，就SSTR阳性3级胃肠胰神经内分泌肿瘤(「G3 GEP-NET」)╱ 嗜铬细胞瘤及副神经节瘤(「PPGL」)╱ 其他来源的NEN进行III期临床试验，此乃Lutathera®全球范围内尚未覆盖的新适应症。此外，公司已于2026年9月就开展XTR008治疗脑膜瘤的II期临床试验获得国家药监局的IND批准。XTR004是一种18F标记的靶向线粒体复合物I 的诊断用放射性配体，用于PET-心肌灌注成像(「MPI」)。XTR003是目前全球首款且唯一一款18F标记的用于心肌脂肪酸代谢的显像剂，用于检测心肌活力。XTR006是一种18F标记的微管蛋白相关单元(「tau」)靶向的正电子发射断层扫描(「PET」)诊断用放射性配体，用于诊断疑似阿尔茨海默病(「AD」)或AD痴呆引起的轻度认知功能障碍(「MCI」)。截至最后实际可行日期，这些产品分别拥有12项、13项、15项及1项已授权专利。除5项资产从第三方引进授权或收购所得外，公司独立开发了所有其余候选药物。