思路迪今起招股 预计12月15日上市

中国上市公司网讯 11月29日，3D Medicines Inc.(以下简称“思路迪”或公司)披露招股章程，正式启动发行工作。公司预期定价日12月7日，预计于12月15日上市。步阳国际拟在港交所主板上市，股份代号为“2457”。

据悉，思路迪本次全球发售的发售股份数目为16,350,000股股份(视乎超额配股权行使与否而定);香港发售股份数目为1,635,000股股份(可予重新分配);国际发售股份数目 为14,715,000股股份(可予重新分配及视乎超额配股权行使与否而定)。最高发售价 为每股发售股份26.24港元。

公开资料显示，思路迪是一家成立于2014年的生物医药公司，致力于为癌症患者，尤其是那些需要长期治疗的患者研发肿瘤药物。公司的核心业务模式是通过联合合作开发、许可引进及自主发现等方式，开发及商业化肿瘤产品及候选药物。公司计划于上市后进一步提升公司的内部发现能力及继续利用合作开发及许可引进模式开展针对更多适应症的临床试验造福慢性癌症患者。截至最后实际可行日期，公司已建立一条包含一款核心产品及11款候选药物的管线，其中核心产品恩沃利单抗(品牌名：恩维达®)为公司的支柱产品，已于2021年11月获批并于2021年12月商业化，另有七款其他候选药物处于临床阶段(包括公司已启动临床试验或已取得IND批准及正准备启动临床试验的候选药物)。公司的核心产品恩沃利单抗是一款皮下注射PD-L1抗体，其已在中国获批用于治疗既往接受过治疗的微卫星高度不稳定(MSI-H)╱错配修复功能缺陷(dMMR)晚期实体瘤。截至最后实际可行日期，公司的核心产品仅获批用于这一适应症。根据弗若斯特沙利文的资料，截至最后实际可行日期，在中国有四名商业化同行及五名临床阶段同行就治疗MSI-H/dMMR肿瘤与核心产品竞争。公司于整个肿瘤市场面临来自现有产品及潜在候选药物(包括靶向PD-1/L1的单克隆及双特异性抗体)的激烈竞争，核心产品的市场机会可能很小，因为其靶向大多数目标适应症的晚期治疗。例如，MSI-H/ dMMR晚期实体瘤在中国的发病数于2021年约为146,100例，预期于2030年将达到约 186,000例，且仅约50%的病例将接受一次以上治疗。