创新药境内外同步上市有望提速，毕得医药全球化布局受益

2026年9月10日，为深入贯彻落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》精神，鼓励创新药境内外同步研发、申报，国家药监局组织起草了《关于进一步优化化学药品创新药工艺验证申报资料要求有关事项的公告》。此前，国务院正式印发《国民健康“十五五”规划》，首次提出“全链条支持创新药和医疗器械发展应用”，明确加快细胞和基因治疗药物、新型抗体、核酸药物等研发应用，推动人工智能赋能医药全产业链升级;2026年政府工作报告亦首次将生物医药产业定位为国家“新兴支柱产业”。顶层设计持续加码，为上游研发试剂行业打开了明确的增长通道。

当前，全球生物技术快速发展、生命科学研究投入持续增加，生命科学试剂市场规模稳步扩张。Evaluate Pharma数据显示，2024年全球制药行业研发支出达2,890亿美元，预计2030年将超3,400亿美元;Mordor Intelligence预测，2026年全球生命科学试剂市场规模将达730.5亿美元，2026至2030年复合年增长率约6.28%。中国科研试剂市场增速显著高于全球，市场规模从2018年约250亿元增长至2022年约480亿元，预计2027年将达约1,000亿元、2030年突破1,200亿元，2022至2030年复合增速约13%至14%。尽管空间广阔，高端科研试剂仍由进口品牌主导，我国生物试剂国产化率已从2020年约18%提升至2025年约28%，但高端化学试剂国产化率仍不足20%，进口替代空间依然广阔，竞争格局正由外资绝对垄断向相对垄断过渡。

新兴技术领域正为行业带来结构性增量需求。ADC、PROTAC、多肽等前沿小分子管线快速发展，催生大量高难度定制合成需求;根据Frost&Sullivan报告，中国生物药市场规模由2018年2,622亿元增长至2024年5,348亿元，年复合增长率12.61%，预计2032年将达11,268亿元，带动生物类科研试剂需求提升。同时，AI赋能药物研发正从辅助工具升级为自主分子设计者，全球药物发现领域AI市场预计2034年将达125.6亿美元，AI生成候选分子数量的指数级增长，有望放大分子砌块供给、化合物筛选及生化验证等前端实验的试剂消耗量。

作为国内药物分子砌块及科学试剂领域的代表企业之一，毕得医药(688073)已成长为具备全球竞争力的行业领先者。公司专注于新药研发产业链上游，主营药物分子砌块和科学试剂，产品广泛应用于药物靶点发现、苗头化合物筛选、先导化合物优化等关键环节。截至2026年上半年，公司已构建近百万种产品目录，常备现货产品种类十余万种，并重点布局PROTAC降解剂、ADC、GLP-1、KRAS抑制剂、CDK7抑制剂等前沿领域的特色砌块和科学试剂。公司在美国、欧洲、印度设立区域中心，2026年上半年境外收入占比超过58%，全球化交付能力持续完善。作为国家专精特新“小巨人”企业，毕得医药凭借丰富的产品库资源、高效的定制化服务能力及数字化运营体系，在国产替代与全球化双重趋势中具备清晰的成长路径。