高光制药递表港交所 拟于港交所主板上市

中国上市公司网讯 6月8日，杭州高光制药股份有限公司(以下简称“高光制药”)在港交所提交的上市申请，公司上市材料被正式受理，联席保荐人为中金公司和招银国际。

公开数据显示，高光制药是一家成立于2017年的临床阶段生物技术公司，专注于自身免疫性╱炎症性疾病疗法的发现、开发及商业化。截至最后实际可行日期，公司内部已发现七款小分子候选药物，主要用于治疗自身免疫性疾病和神经退行性疾病，其中包含四款处于临床阶段的候选药物以及三款选定的处于临床前阶段的候选药物。公司的自身免疫性疾病产品线拥有两款临床阶段候选药物，包括(i)公司的核心产品TLL-018(吉诺昔替尼)，一款选择性TYK2/JAK1抑制剂，公司目前正在中国开展针对慢性自发性荨麻疹(「CSU」)和类风湿关节炎(「RA」)的两项III期注册性试验;及(ii) HL-300，一款强效、仅作用于皮肤的TYK2/JAK1/JAK2抑制剂，正被开发为轻中度特应性皮炎(「AD」)局部外用药。公司的神经退行性疾病产品线同样拥有两款临床阶段候选药物，包括(i)TLL-041/BHV-8000，一款具有脑渗透性、选择性的TYK2/JAK1抑制剂，旨在用于治疗包括帕金森病和阿尔茨海默病在内的神经炎症性疾病;及(ii) HL-400，一款靶向帕金森病的具有脑渗透性、选择性的NLRP3抑制剂。由于迄今为止公司尚未从商业产品销售中产生任何收入，于整个往绩记录期间公司一直处于亏损。

公司的治疗方法以自主研发的激酶化学平台为依托，该平台能够设计出具有高选择性及╱或脑渗透性的激酶抑制剂，由此在小分子药物发现领域形成差异化优势。相较于抗体或抗体药物偶联物等治疗模式，小分子药物发现领域本身就具有更高的进入壁垒。大多数激酶抑制剂(包括所有已获批或在研的JAK抑制剂)均含有典型的氢键供体(「氢供体」)。通过去除该氢供体，公司独有的结构能够开发出具有更高选择性且可穿透血脑屏障的激酶抑制剂-这一双重特性是迄今其他JAK抑制剂均未能实现的。这些能力使公司能够攻克安全性风险和血脑屏障渗透等关键性挑战-这些挑战对于阿尔茨海默病、帕金森病等中枢神经系统(「CNS」)疾病治疗尤为重要，而这两类疾病领域目前均存在巨大的未满足医疗需求。