龙头地位稳固，皓元医药2025年净利2.4亿，海外业务涨超34%

2026年4月23日，皓元医药(688131)披露了2025年年度报告。报告期内，公司实现营业收入28.77亿元，同比增长26.73%;归属于母公司所有者的净利润2.40亿元，同比增长18.96%;扣除非经常性损益后的净利润2.47亿元，同比大幅增长38.10%。在复杂多变的宏观环境下，皓元医药凭借清晰的战略布局和扎实的执行能力，交出了一份营收与利润双增长、核心盈利能力显著增强的亮眼成绩单。

三大引擎协同发力，业务结构持续优化：公司前端生命科学试剂业务持续领跑。2025年，该业务实现营业收入19.91亿元，同比增长32.83%，毛利率保持在61.91%的高位，累计完成订单数量超104万个。其中，工具化合物和生化试剂业务收入14.28亿元，同比增长32.0%，国内龙头地位与国际影响力进一步巩固。分子砌块作为公司着力打造的“第二引擎”，收入达5.63亿元，同比增长35.0%，产品储备超9.8万种，全球化布局成效显著。后端原料药和中间体、制剂业务实现收入8.72亿元，同比增长15.59%，其中创新药CRDMO业务收入5.86亿元，同比增长20.3%，累计承接项目突破1,000个，超140个项目已进入临床Ⅱ期、临床Ⅲ期及商业化阶段，展现出强劲的增长韧性。

全球化战略纵深推进，海外业务成重要增长极：报告期内，公司境外业务收入达11.57亿元，同比增长34.19%。公司通过在韩国设立子公司、完善欧洲市场本土化布局、收购英国公司控股权等举措，加速构建覆盖全球的商务网络。美国、欧洲、日韩等重点市场的本地化团队与国内技术力量高效协同，供应链响应速度与国际品牌影响力同步提升，全球化运营能力迈上新台阶。

高研发投入驱动技术突破，新赛道布局构筑长期壁垒：2025年，公司研发投入达2.38亿元，持续深耕高壁垒技术平台。在ADC(抗体偶联药物)领域，重庆抗体偶联CDMO基地顺利投入运营并通过欧盟QP审计，累计承接ADC项目超190个，合作客户超1,700家，已有16个ADC相关小分子产品完成美国FDA的DMF备案，参与5个BLA申报，巩固了公司在ADC细分领域的国内第一梯队地位。同时，公司战略性布局PROTAC、多肽、小核酸药物等新分子类型，不断完善“起始物料—中间体—原料药—制剂”一体化服务平台，为长期高质量发展蓄势赋能。

公司扣非后净利润增速显著高于营收增速，反映出内部管理优化与成本费用控制的积极成效。公司深入推进“阿米巴”经营模式，强化全面预算管理与现金流规划，同时加速AI技术与药物研发的融合，依托“一站式药物筛选平台”提升研发效率。

积极回报投资者，分红方案凸显长期价值：根据2025年度利润分配预案，公司拟向全体股东每10股派发现金红利1.50元(含税)，合计拟派发现金红利约3,181.56万元。加上2025年中期已实施的现金分红，本年度公司现金分红总额达4,878.36万元，占年度归属于上市公司股东净利润的20.34%。这一分红方案充分体现了公司在保证正常资金需求与业务发展的前提下，与股东共享经营成果的诚意，也彰显了公司稳健的财务状况和对未来发展的坚定信心。

展望未来，皓元医药将继续围绕“产业化、全球化、品牌化”发展战略，以“共进”为主题，深化三大业务引擎协同，加速数智化工具应用，强化人才梯队建设，严守合规与ESG底线。公司致力于成为具有国际竞争力的、世界一流的医药研发和生产服务企业，持续赋能全球药物创新，让更高效的研发成果更快惠及人类健康。