瑞迈特：呼吸健康领域的全球典范，二级市场的价值黄金标的

在人口老龄化加速、慢病管理需求激增及政策强驱动下，医疗设备行业已成为全球资本市场聚焦的核心赛道。据《推动大规模设备更新和消费品以旧换新行动方案》，2027年我国医疗设备投资规模将较2023年增长25%以上。政策端，国家卫健委2024年发布糖尿病、慢阻肺防治行动方案，推动诊疗模式从“疾病治疗”向“早筛早诊+长期干预”转型。

这一背景下，北京瑞迈特医疗科技股份有限公司(股票简称：瑞迈特;股票代码：301367)凭借技术壁垒、全球化布局及全周期解决方案，成为二级市场稀缺的“长坡厚雪”投资标的。

技术壁垒构筑护城河，专利矩阵领跑全球

瑞迈特自2001年成立以来，始终将技术创新视为核心驱动力。截至2025年6月30日，公司已拥有666项国内有效专利，其中国内发明专利116项、实用新型专利404项、外观设计专利146项;海外授权专利达266项，覆盖美国、欧洲、日本等主流市场。这种”国内+海外”的双向专利布局，不仅构建起坚实的技术壁垒，更支撑起公司产品的全球竞争力——作为首家通过美国FDA认证的中国无创呼吸机上市公司，其G3 X型号呼吸机已实现美国医保市场准入，2023年美国市场占有率突破20%，跻身行业第二。

公司研发团队持续突破核心技术瓶颈：YH-600B Pro睡眠呼吸初筛仪实现精准筛查，H2 Pro多导睡眠监测仪满足临床级诊断需求;RV系列呼吸机集成无创通气与高流量氧疗功能，G3 A20/M1 Mini系列以智能化、便携化设计重塑用户体验;医用级面罩HM01、F3通过人体工学设计提升佩戴舒适度，家用面罩系列则以亲民价格打开基层市场。这种”设备+耗材+服务”的立体化产品矩阵，使瑞迈特成为全球唯一覆盖家用、医用、耗材及慢病管理平台的全链路解决方案提供商。

全球市场准入能力卓越，本土化战略深化布局

在全球化战略实施中，瑞迈特展现出卓越的市场准入能力。公司2008年获得CE认证，2012年通过FDA认证，成为首批进入德国、英国、法国等欧洲主流医保市场的中国医疗器械企业。其欧洲云平台已完成主流医保市场接入，通过代理商体系实现从非主流到主流市场的跨越式发展。在北美市场，公司通过海外本土化战略吸纳国际化人才，2023年起正式启动本土化运营，深度融入当地医疗体系。

这种全球布局的成效显著：公司产品已销往全球100多个国家和地区，取得NMPA、FDA、CE、澳大利亚TGA、英国MHRA等权威认证，家用无创呼吸机销量稳居全球第二、中国第一(弗若斯特沙利文2024年数据)。2022年11月深交所创业板上市后，公司借助资本市场力量加速技术迭代与市场拓展，2023年全球市场占有率达12.4%，中国市场份额突破30.6%，形成”技术-市场-资本”的良性循环。

慢病管理生态价值凸显，长坡厚雪赛道优势显著

在呼吸系统疾病防治行动升级背景下，瑞迈特正从硬件制造商向呼吸健康管理平台转型。公司构建的”设备+平台+服务+数据”一体化生态体系，通过呼吸数据管理云实现患者全周期管理：医疗机构端提供精准诊断与治疗支持，家庭端通过便携设备实现长期监测与干预，社区端则通过慢病管理服务网络构建基层健康屏障。这种模式不仅提升患者依从性，更开辟了耗材更换、设备维护、数据服务等增量市场，形成”硬件销售+服务收益”的双重盈利模式。

据国家卫健委数据，我国40岁及以上慢阻肺患者近1亿，但知晓率不足1%。随着糖尿病与慢性呼吸系统疾病防治行动方案的实施，呼吸健康管理正从”疾病治疗”向”早筛早诊+长期干预”转型。瑞迈特凭借技术平台优势与医疗体系理解能力，成为连接医院、社区与家庭的桥梁型企业。其产品特性高度适配非中心城市与家庭场景，家用无创呼吸机在基层市场的渗透率持续提升，展现出巨大的”待激活”市场潜力。

质量体系国际认证背书，可持续发展动能强劲

近日，公司子公司天津怡和嘉业实验室通过CNAS认可扩项评审，标志着其检测能力获得国际互认资质。这一成就不仅验证了公司”研发-制造-市场”全链条的质量保障能力，更强化了其在全球质量安全体系中的话语权。通过国际标准验证的深度参与，瑞迈特实现了设计源头符合国际要求、制造过程检测一致性保障、市场准入高效化的全流程质量管控，为全球市场拓展奠定坚实基础。

在二级市场视角下，瑞迈特的投资价值体现在三重维度：其一，作为呼吸健康赛道龙头，享受人口老龄化、慢病管理需求爆发的行业红利;其二，技术创新与专利壁垒构建起难以复制的竞争优势;其三，全球化布局与本土化战略形成”中国制造+全球市场”的双重增长引擎。从近期机构持仓明显看，公司基金、券商、保险持股数都在增加。