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海西新药港交所上市今起招股 预计10月17日上市

中国上市公司网讯10月9日,福建海西新药创制股份有限公司(以下简称“海西新药”)披露招股章程,正式启动发行工作。公司预期定价日为10月15日,预计于10月17日上市。公司拟在港交所…

中国上市公司网讯10月9日,福建海西新药创制股份有限公司(以下简称“海西新药”)披露招股章程,正式启动发行工作。公司预期定价日为10月15日,预计于10月17日上市。公司拟在港交所主板上市,股份简称“海西新药”,股份代号为“02637”。

据悉,海西新药本次全球发售项下的发售股份数目为11,500,000股H股;香港发售股份数目为1,150,000股H股(可予重新分配);国际发售股份数目为10,350,000股H股(可予重新分配)。最高发售价为每股H股86.40港元。

公开数据显示,海西新药是一家处于商业化阶段的制药公司,集研发、生产及销售能力于一体,具备在研创新药的管线。公司在中国最大、增长最快的治疗领域拥有多元化的产品组合及管线。截至最后实际可行日期,公司已商业化的产品组合主要包括用于消化系统疾病、心血管系统疾病、内分泌系统疾病、神经系统疾病及炎症疾病的仿制药;根据灼识咨询的资料,该等治疗领域占2023年中国医药销售总额的25%以上。公司的创新药管线专注于具有各种适应症的在研药物,包括一款创新在研肿瘤药物、一款潜在用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD,因视网膜下血管异常增生所致的视网膜疾病)╱糖尿病性黄斑水肿(DME,因糖尿病导致液体渗入黄斑部)╱视网膜静脉闭塞(RVO,因视网膜静脉阻塞导致视力丧失)的首款口服药物及另外两款处于临床前阶段,用于治疗肿瘤及呼吸系统疾病的创新在研药物。公司所有在研创新药均由内部以专有方式开发及发展。

截至最后实际可行日期,公司已就15款仿制药获得国家药监局批准,并建立拥有四款在研创新药的管线,使公司成为中国制药行业的主要市场参与者。于往绩记录期间,公司的收益来自13种获批准产品。为在整个生命周期中保护公司的产品及在研药物,截至最后实际可行日期,公司已建立一个包括37项专利的全球专利组合,其中包括在美国、加拿大、澳大利亚、日本、韩国、新加坡、印度以及约29个欧洲国家等海外司法管辖区获得的18项专利。此外,公司计划积极探索与跨国公司(MNC)合作的机会,以扩大公司的国际临床研究及商业化能力。

公司于2024年被工信部认定为国家专精特新「小巨人」企业之一。于2023年,公司被福建省工业和信息化厅认定为福建省专精特新中小企业之一。公司是福建省第一家、全国前五家获得药品上市许可持有人生产批件的制药公司之一。

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作者: ID010

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