迈威生物递表港交所 拟于港交所主板上市

中国上市公司网讯 8月29日，港交所官网披露了迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”)在港交所提交的上市申请，公司上市材料被正式受理，联席保荐人为中信证券和海通国际。

公开数据显示，迈威生物成立于2017年，是一家中国知名制药公司，以在药物研发方面的创新能力以及从药物发现至商业化销售端到端运营能力而闻名。本公司A股自2022年1月起在上海证券交易所科创板上市(股票代码：688062)。

公司主要专注于自主开发肿瘤和年龄相关疾病药物，涉及肿瘤、免疫、眼科、骨科等领域，该等疾病在全球构成重大健康风险且存在未被满足的临床需求。多年来，公司建立了包括10个以上不同品种的药物资产的管线产品组合，其中自研核心产品9MW2821(bulumtatug fuvedotin (「BFv」)，一款靶向Nectin细胞黏附分子4(「Nectin-4」)的抗体偶联药物(「ADC」)(「靶向Nectin-4 ADC」))为公司的ADC技术产品，体现了公司在该领域的专业知识。根据弗若斯特沙利文的资料，截至最后实际可行日期，就临床开发阶段而言，9MW2821是在中国开发的用于治疗尿路上皮癌(「尿路上皮癌」)的所有靶向Nectin-4 ADC中进展最快的，在全球仅次于Padcev(唯一经FDA批准的靶向Nectin-4 ADC)。根据同一数据源，9MW2821也是全球首款进入宫颈癌(「宫颈癌」)关键III期试验阶段的靶向Nectin-4 ADC。公司正在进行9MW2821的多项临床试验，其中包括(i) 9MW2821分别作为单药疗法及联合特瑞普利单抗(一款获批用于治疗包括多种实体瘤在内的适应症的PD-1抗体药物)治疗尿路上皮癌的III期试验;(ii) 9MW2821作为单药疗法治疗宫颈癌的III期试验;(iii) 9MW2821作为单药疗法或联合特瑞普利单抗治疗三阴性乳腺癌(「三阴性乳腺癌」)的II期试验;及(iv) 9MW2821单药治疗晚期食管癌的II期临床试验。截至最后实际可行日期，公司已在全球范围内获得127项专利并提交261份专利申请，包括与核心产品有关的22项专利及20份专利申请。