劲方医药递表港交所 拟于港交所主板上市

中国上市公司网讯 6月27日，港交所官网披露了劲方医药科技(上海)股份有限公司(以下简称“劲方医药”)在港交所提交的上市申请，公司上市材料被正式受理，独家保荐人为中信证券。

公开数据显示，劲方医药成立于2017年，是一家生物制药公司，专注于肿瘤(涵盖多种实体瘤的不同治疗线)以及自体免疫和炎症性疾病领域的开发新治疗方案。截至最后实际可行日期，公司已建立起一条产品管线，包括八款候选药品，其中五款处于临床开发阶段，包括两款核心产品-GFH925和GFH375。

GFH925(fulzerasib，商品名达伯特®)是一款公司自主发现的新药物，已在中国获商业化批准，其用于治疗晚期非小细胞肺癌(「NSCLC」)，为中国首款以及全球第三款获批的选择性Kirsten大鼠肉瘤(「KRAS」)G12C抑制剂。GFH375是一款KRASG12D的口服生物可利用小分子抑制剂。公司已在中国启动针对携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者的I/II期临床试验的II期部分。除公司的核心产品外，公司致力于进一步丰富公司的产品管线组合以超越RAS药物矩阵，例如GFS202A，公司自行开发的针对GDF15和IL-6的双特异性抗体。公司的管线亦包括GFH312，一款自主研发的强效小分子药物，能针对受体相互作用的丝氨酸╱苏氨酸蛋白激酶1(「RIPK1」)并抑制其激酶活性。公司已获得FDA关于在美国开展II期试验的IND批准，以评估GFH312对外周动脉疾病(「PAD」)伴间歇性跛行(「IC」)患者的安全性和疗效。公司已获得国家药监局的批准，在中国开展治疗原发性胆汁性胆管炎(「PBC」)的GFH312 II期临床。公司多元化的产品管线组合是公司成熟的综合研发平台的自然产出，该平台涵盖靶点发现、分子发现与评估、转化科学及全球临床开发，并辅以公司在包括配方研究及质量分析等关键化学、制造及控制(「CMC」)方面的专业积累。