维立志博递表港交所 拟于港交所主板上市

中国上市公司网讯 11月29日，港交所官网披露了南京维立志博生物科技股份有限公司(以下简称“维立志博”)在港交所提交的上市申请，公司上市材料被正式受理，联席保荐人为摩根士丹利和中信证券。

公开数据显示，维立志博于2012年成立，是一家临床阶段生物科技公司，致力于创新疗法的发现、开发及商业化，以满足中国及全球在肿瘤、自身免疫性疾病及其他重大疾病方面未获满足的医疗需求。公司的创新管线包括12项主要资产，其中6款已进入临床阶段，包括1款核心产品及3款主要产品。核心产品LBL-024由公司内部开发，是一款处于关键性临床阶段的新型PD-L1与4-1BB双特异性抗体。公司目前正在评估LBL-024(作为单药疗法及联合疗法一部分)对于治疗晚期肺外神经内分泌癌、小细胞肺癌、胆道癌、非小细胞肺癌及其他实体瘤的疗效。值得注意的是，LBL-024已于2024年7月进入针对肺外神经内分泌癌的单臂关键性临床试验，是全球达到关键性临床试验阶段的首款4-1BB靶向候选药物。LBL-024亦有可能成为治疗肺外神经内分泌癌的首款获批药物，而肺外神经内分泌癌是一种医疗需求殷切的癌症类型。此外，公司于2024年10月自国家药品监督管理局(NMPA)获得LBL-024治疗后线肺外神经内分泌癌的突破性疗法认定(BTD)，并于2024年11月自美国食品药品监督管理局(FDA)获得LBL-024治疗神经内分泌癌的孤儿药认定(ODD)。公司计划进一步研究其对其他药物匮乏的癌症适应症的治疗潜力，例如食管鳞状细胞癌、胃癌及肝细胞癌。

公司是下一代肿瘤免疫疗法的领跑者，致力于推进突破性癌症疗法，改善患者的疗效。自成立以来，公司致力为对现有免疫疗法不能有效应答的癌症患者采用各种药物类型的多种组合治疗策略，并识别新靶点及机制以开发创新疗法，不仅可提高疗效及安全性，亦可令公司处于全球临床进展的前沿。公司已建立优异的产品组合，包括4款核心及主要产品，根据弗若斯特沙利文的数据，各款产品组合均处于全球临床进度领先的候选药物之列(不论于其各自药物类别或针对相同靶点的药物当中)。根据弗若斯特沙利文的资料，就公司的各款主要产品而言，(i)LBL-034是全球临床进度第二领先的靶向GPRC5D的CD3T-cellengager;(ii)LBL-033是全球仅有的两款已进入临床阶段的MUC16/CD3双特异性抗体之一;及(iii)LBL-007在全球处于临床阶段的LAG3靶向单克隆抗体中临床进度位居前三，其正在进行的临床试验适应症数量在同类产品中也位居前列。公司以自主创新为基础，作好充分准备与头部行业参与者及创业投资建立战略合作伙伴关系，以加速公司候选药物在全球范围内的临床开发及商业上市，从而充分扩大公司变革性疗法的影响及覆盖范围。