新质生产力引领医药产业变革，百英生物北交所IPO锚定抗体研发

新质生产力是以科技创新为核心驱动力、促使生产力发生质的跃升的新型生产力形态。生物医药产业作为关系国计民生的战略性新兴产业，是加快形成新质生产力的重要阵地。医保局明确提出，“医药创新已经成为新质生产力加快发展的前沿赛道”。在“十五五”开局之年，医药创新正加速从“跟跑”向“并跑”“领跑”跨越。

新质生产力正深刻重塑中国医药产业的底层逻辑与发展格局

在行业变革中，上海百英生物科技股份有限公司(以下简称：百英生物)所深耕的CRO(合同研究组织)领域，处于新药研发产业链的枢纽位置。新药研发具有高复杂度、长周期、高成本的特点。根据德勤研究，研发一款新药的平均成本已从2013年的13亿美元增长至2023年的23亿美元，而投资回报率却持续下滑。在此背景下，专业化分工成为必然趋势，CRO企业长期专注药物研发的特定环节，以专业化能力帮助药企提升研发效率、降低研发成本。

百英生物聚焦于抗体药物发现阶段，这是新药研发中最前端的环节，也是决定新药研发成败的关键起点。公司从抗体和蛋白表达业务拓展到抗体发现和优化业务，致力于为客户提供从靶点抗原制备、动物免疫、抗体筛选、抗体优化、功能检测到细胞株构建的全流程一站式抗体发现服务。可以说，百英生物处于创新药研发“从0到1”的关键隘口，是新药创新链条中不可或缺的赋能者。

顶层设计持续加码，2026年以来政策密度和力度进一步提升

2026年3月，十四届全国人大四次会议在京开幕，国务院总理李强向大会作政府工作报告。“创新药”连续第三年被写入政府工作报告。更具标志性意义的是，2026年《政府工作报告》首次将生物医药列为“新兴支柱产业”，与集成电路、航空航天、低空经济等战略新兴产业并列。2026年6月8日，药监局等四部门联合发布2026年修订版《药物临床试验质量管理规范》(GCP)，自2026年9月1日起施行，旨在优化临床试验质量管理、培育规范高效的临床研发生态、支持生物医药创新。从中央到地方，各地也纷纷出台全链条支持政策。这一系列政策层层递进，为CRO行业营造了前所未有的发展环境。

乘势而上，百英生物正在全力冲刺北交所IPO

百英生物是高新技术企业、专精特新“小巨人”企业、上海市“专精特新”企业、上海市企业技术中心，专注于抗体和蛋白表达、抗体发现与优化业务的CRO公司。

在技术层面，公司构建了高通量抗体和蛋白表达平台、抗体发现与优化平台、稳定细胞株构建平台等多项核心技术体系。公司自主研发的FCMES-AM亲和力成熟技术平台，通过无偏差定点饱和突变技术解决了行业建库的偏向性问题。截至2025年末，公司及子公司共拥有发明专利47项、实用新型专利45项、软件著作权23项。

在市场层面，公司已累计为境内外超过20个国家和地区的近3,000家医药企业提供药物研发外包服务，主要客户包括阿斯利康、莫德纳、艾伯维、拜耳、强生等跨国药企以及恒瑞医药、信达生物等国内知名企业。

在财务层面，公司2025年实现营业收入60,824.68万元，同比增长51.16%;归属于母公司股东的净利润21,596.68万元，同比增长74.41%。公司预计2026年1-6月营业收入为42,000万元至44,000万元，同比增长70.11%至78.21%。

目前百英生物正在冲刺北交所IPO，2026年3月31日，公司北交所IPO成功过会;2026年6月26日，公司提交注册。公司拟公开发行不超过19,866,910股，拟募集资金49,080万元，用于上海研发中心升级项目和江苏生产基地建设项目。

在新质生产力驱动医药产业深刻变革、生物医药首次跃升为新兴支柱产业的时代背景下，百英生物以其差异化的技术优势、全球化市场布局和强劲的业绩增长，正加速从抗体药物发现CRO赛道的领先者向公众公司迈进。随着IPO进程的推进以及后续募投项目的逐步落地，公司有望进一步巩固其在抗体发现领域的竞争优势，持续赋能中国创新药研发。