海正药业携澐生合成亮相2026美国SupplySide Global：GRAS合规体系助力深耕北美市场

10月28日至30日，2026美国SupplySide Global展会在美国拉斯维加斯曼德勒海湾会展中心举行。作为北美天然健康原料行业旗舰B2B展会，本届展会汇聚全球1,600余家原料供应商、合同制造商与解决方案服务商，吸引超2万名行业专业人士到场，覆盖膳食补充剂、食品饮料、运动营养、个护及动物营养等多元领域，是观察北美营养健康产业趋势与客户需求的权威窗口。本届展会，海正药业旗下专注于功能原料与营养健康方向的子公司，浙江沄生合成生物科技有限公司(以下简称“澐生合成”)以GRAS合规产品与国际化布局，进一步夯实其在北美市场的战略落点。

围绕维生素D3、25-羟基维生素D3、维生素K2、麦角硫因、谷胱甘肽、NMN(β-烟酰胺单核苷酸)等核心产品，澐生合成团队与来自北美及全球的品牌客户、OEM代工厂和贸易商展开了密集的面对面交流。本次展出的产品均以合成生物学方式制备，覆盖素食来源，契合北美市场对清洁标签与可持续原料的偏好。

本届展会上，澐生合成的底气更多来自法规准入的实质性突破。麦角硫因、盐酸氨基葡萄糖、硫酸氨基葡萄糖等产品已通过美国Self-GRAS认证(Self-affirmed Generally Recognized as Safe)，可在美国市场及认可该认证的其他国际市场作为膳食原料合规销售与应用，为客户降低合规验证成本与供应链风险，这正是打开美国膳食补充剂与功能食品市场合规通道的关键一步。

展台上，从产品规格、质量文件到GRAS认证报告，从样品测试、生物利用度数据、供货稳定性到各市场法规准入，客户的问题依然细致，关注点却已悄然前移：认证资质如何落地、供应体系能否支撑长期合作、法规文件能否随货同步。展会期间，澐生合成与前期接洽的北美贸易商客户如约面谈，围绕氨糖等产品方向深入交流，现场反响积极。

北美是全球营养健康产业的核心市场，也是监管体系最为成熟的市场之一。行业机构数据显示，北美以约33%的份额主导全球健康与保健食品市场;在监管端，美国膳食补充剂受《膳食补充剂健康与教育法》(DSHEA)约束，生产须符合FDA现行良好生产规范(21 CFR Part 111)要求。随着消费者需求向精准化、个性化演进，透明化、可负担性与合规性正成为品牌方遴选原料供应商的关键标尺。这也正是澐生合成的比较优势所在——依托海正药业在医药制造、质量管理与微生物发酵领域五十余年的积淀，原料按照药品级别、药品管理方式生产，以制药级标准做功能原料，用严谨的质量体系与扎实的产业基础，回应北美市场对“合规、稳定、可追溯”的更高要求。

此次参展，是海正药业国际化进程在大健康板块的重要落子，标志着其营养健康业务在北美市场的布局持续深化。未来，澐生合成将持续完善产品布局与法规支持能力，以更稳定的品质、更专业的服务，与全球伙伴共享营养健康产业的发展机遇，助力海正大健康板块国际化进程加速。