麦科奥特上市聆讯获通过 拟于港交所主板上市

中国上市公司网讯 6月4日，陕西麦科奥特医药科技股份有限公司(以下简称“麦科奥特”)上市聆讯获通过，公司将登陆港交所主板上市，联席保荐人为建银国际和招商证券国际。

公开数据显示，麦科奥特为一家生物技术公司，专注于发现、开发及商业化用于治疗代谢性疾病以及心脑血管疾病的双╱多特异性肽类药物。公司已自主开发由一项核心产品及其他六项候选产品组成的产品管线。公司的核心产品MT1013为一款自主研发、处于III期阶段的双靶点受体激动剂多肽，可同时靶向CaSR及OGP受体，主要为治疗慢性肾病继发性甲状旁腺功能亢进症(「CKD-SHPT」)而设计，并具有扩展至其他适应症(如伴有骨质疏松的慢性肾脏病的矿物质和骨代谢异常(CKD-MBD)及非透析CKD-SHPT)的潜力。

公司的核心产品MT1013是一种双靶点受体激动剂多肽，可同时靶向CaSR及OGP受体。MT1013主要为治疗CKD-SHPT而开发，并计划扩展至包括CKD-MBD伴骨质疏松及未接受透析的CKD-SHPT在内的额外适应症。MT1013的临床研究已证明以下各项：•在一项头对头II期评估中，与依特卡肽相比，MT1013的iPTH、血钙及血磷综合达标率高约2.5倍。•根据一项II期试验的观察，MT1013于三周内起效，并于第九周持续控制iPTH水平。•MT1013展现出心血管获益潜力。MT1013与更大幅度的FGF23(一种与CKD-SHPT心血管风险直接相关的生物标志物)降低相关，同时有效控制iPTH、血钙及血磷。•MT1013显示出整体良好的安全性及耐受性概况，在各项临床试验中均无严重低钙血症报告。•MT1013增强骨矿物质密度及新陈代谢。一项II期研究表明，MT1013与CKD-SHPT患者的骨转换、代谢及重塑平衡改善相关。