诚益生物递表港交所 拟于港交所主板上市

中国上市公司网讯 4月29日，诚益生物开曼有限公司(以下简称“诚益生物”)在港交所提交的上市申请，公司上市材料被正式受理，联席保荐人为Jefferies、BofA Securities和CICC。

公开数据显示，诚益生物是一家于2018年成立，处于临床阶段的生物技术公司，拥有一体化的药物管线，包括三种临床阶段候选药物(ECC4703、ECC5004(亦称为elecoglipron)及ECC0509)及三个临床前研究项目(葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(「GIP」)项目，Amylin项目和单分子多激动剂(「UPA」)项目)。公司的核心产品ECC4703是一款自行发现及开发的口服小分子肝脏靶向甲状腺激素受体-β(「THR-β」)完全激动剂，公司正在开发其作为单一疗法及与公司关键产品之一ECC0509(一种氨基脲敏感型胺氧化酶(「SSAO」)抑制剂)的联合用药，用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(「MASH」)，同时也作为获批准及商业化的胰高血糖素样肽-1受体激动剂(「GLP-1RA」)司美格鲁肽的辅助疗法，用于治疗肥胖症╱超重。ECC4703如获批准，将在美国归类为新化学实体(「NCE」)药物及在中国归类为一类创新药。由于适应症相互重迭且拥有共同的合并症，包括MASH及肥胖症╱超重，ECC4703的预期适应症与公司心血管代谢疾病组合中其他候选药物密切相关。由于有效的MASH治疗通常需要与具有不同作用机制的药物联合使用，而THR-β完全激动剂为该等关键作用机制之一，因此，ECC4703可在有临床数据及监管批准支持的情况下与公司管线中解决互补通路问题的其他候选药物联合使用。

公司主要产品ECC5004(亦称为elecoglipron)是一种口服小分子GLP-1RA，旨在治疗肥胖症╱超重及2型糖尿病(「T2D」)，为此公司于2023年11月与阿斯利康订立独家合作及许可协议(「阿斯利康协议」)，授予阿斯利康于大中华(定义见下文)境外独家开发及商业化ECC5004的权利，并保留在大中华的共同开发及共同商业化权利。此外，另一款主要产品ECC0509正开发作为单药及与ECC4703联合用药用于治疗MASH。目前还在开发ECC0509作为单药用于治疗骨关节炎(「OA」)疼痛。