赜灵生物递表港交所 拟于港交所主板上市

中国上市公司网讯 1月13日，港交所官网披露了成都赜灵生物医药科技股份有限公司(以下简称“赜灵生物”)在港交所提交的上市申请，公司上市材料被正式受理，联席保荐人为Jefferies和CICC。

公开数据显示，赜灵生物成立于2019年，是一家临床后期阶段生物技术公司，致力于整合结构生物学、人工智能(「AI」)及临床相关疾病模型，开发具有同类首创或同类最佳潜力的、高度差异化的小分子疗法。公司致力于解决血液系统疾病、肿瘤、中枢神经系统(「CNS」)及免疫╱炎症(「I&I」)疾病领域尚未被满足的重大医疗需求。公司已经建立由八项专有资产组成的强大且多元化的管线，涵盖临床及临床前阶段。截至最后实际可行日期，公司的管线包括两种核心产品(即马来酸氟诺替尼(「FM」)及注射用甲磺酸普依司他(「PM」))、另外两种临床阶段候选药物(即ZL-82及ZL-85)及四种临床前阶段候选药物(即ZL-65、ZL-69、ZL-59及ZL-89)。其中，两种候选药物已进入3期注册性临床试验阶段，包括用于治疗骨髓纤维化的FM及用于治疗复发╱难治弥漫性大B细胞淋巴瘤(「复发╱难治 DLBCL」)的PM。

公司在开发优化小分子治疗药物方面的核心优势，植根于三大整合式技术平台：结构生物学平台ZeniFold、人工智能驱动药物研发与设计平台ZeniMind，及临床相关筛选与靶点发现平台ZeniScreen。ZeniFold凭借结构生物学分析，助力小分子药物的识别与优化工作。ZeniMind则在此基础上，运用专有AI模型，于药物研发的多个阶段加速分子生成、优化及类药性预测进程。ZeniScreen则通过临床相关疾病模型，提供高效验证服务。三大平台协同作用，构建出一套基于科学逻辑与数据驱动的高效药物研发流程。公司通过在结构层面解析疾病相关靶点(即「锁」)，并设计出与靶点精准匹配的分子干预方案(即对应的「钥匙」)，采用干实验与湿实验相结合的迭代方法，加快靶点识别，优化药物的药代动力学与药效动力学特性，并于研发早期阶段解决安全性问题。凭借上述综合研发能力，公司得以攻克现有疗法的关键短板，为治疗方案匮乏或疗效欠佳的适应症提供创新解决方案。