中国上市公司网讯 11月24日,港交所官网披露了明宇制药有限公司(以下简称“明宇制药”)在港交所提交的上市申请,公司上市材料被正式受理,联席保荐人为摩根士丹利、美银证券和中信证券。
公开数据显示,明宇制药是一家于2018年成立的接近商业化的生物技术创新企业,具有双重增长引擎:(i)基于专有抗体偶联药物(ADC)平台及一款新型PD-1/VEGF双特异性抗体(bsAb)搭建的稳健的临床阶段肿瘤产品组合,及(ii)向商业化推进的已处于临床后期的自身的免疫资产。截至最后实际可行日期,公司的管线有13款候选产品,其中10款处于临床阶段。公司的自身免疫项目有望于近期产生收入,而公司的肿瘤项目聚焦于推动用于后线治疗的ADC单药疗法,并探索与PD-1/VEGF双特异性抗体的联合疗法,以革新一线癌症治疗。
公司专有的SuperTopoi平台旨在攻克传统ADC技术方面所面临的业内普遍问题。其新型有效载荷的效力是基于德鲁替康(Dxd)的ADC的5至10倍,同时保持卓越的安全性,临床上表现为严重血液学毒性以及显著间质性肺病(ILD)发生率低。这种经过优化的治疗窗口使其具备更广泛的应用前景,包括在前线治疗场景中的潜在应用价值。
公司通过对两大变革性治疗类别—ADC和下一代免疫疗法的强大融合,实现战略差异化。肿瘤治疗领域正在经历根本性转变,ADC越来越多地取代传统化疗,其通过将高效细胞毒性剂直接递送至肿瘤,从而改善治疗窗口。与此同时,下一代免疫疗法(如公司的PD-1/VEGF双特异性抗体MHB039A)正在发展,旨在解决第一代药物的局限性。MHB039A的经过优化的分子设计具备优异的药物可开发性,并能完全阻断PD-1与VEGF,克服了若干其他PD-1臂位于C端的PD-1/VEGF双特异性抗体中观察到的PD-1活性丧失的问题。作为全球为数不多具有完全自主的ADC和双特异性抗体开发平台的公司之一,公司拥有独特的地位,引领下一代肿瘤疗法的发展。公司在开创研发具有协同效应的联合疗法,充分利用两种治疗方式经科学验证且风险可控的作用机制。公司的主导策略涉及将公司专有的ADC候选药物与MHB039A相结合,旨在同时在肿瘤微环境中释放靶向细胞毒性攻击,并协调强大的局部免疫反应。该方法显示出令人信服的临床前景。


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