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劲方医药港交所上市今起招股 预计9月19日上市

中国上市公司网讯 9月11日,劲方医药科技(上海)股份有限公司(以下简称“劲方医药”)披露招股章程,正式启动发行工作。公司9月16日开始办理申请登记,预计于9月19日上市。公司拟在…

中国上市公司网讯 9月11日,劲方医药科技(上海)股份有限公司(以下简称“劲方医药”)披露招股章程,正式启动发行工作。公司9月16日开始办理申请登记,预计于9月19日上市。公司拟在港交所主板上市,股份简称“劲方医药”,股份代号为“02595”。

据悉,劲方医药本次全球发售的发售股份数目为77,600,000股H股(视乎发售量调整权及超额配股权行使与否而定);香港发售股份数目为7,760,000股H股(可予重新分配);国际发售股份数目为69,840,000股H股(可予重新分配及视乎发售量调整权及超额配股权行使与否而定)。发售价为每股发售股份20.39港元。

公开数据显示,劲方医药成立于2017年,是一家生物制药公司,专注于肿瘤(涵盖多种实体瘤的不同治疗线)以及自体免疫和炎症性疾病领域的新治疗方案开发。截至最后实际可行日期,公司已建立起一条产品管线,包括八款候选产品,其中五款处于临床开发阶段,包括两款核心产品-GFH925和GFH375。

GFH925(fulzerasib,商品名达伯特®)是一款公司自主发现的新药物,已在中国获商业化批准,其用于治疗晚期非小细胞肺癌(「NSCLC」),为中国首款以及全球第三款获批的选择性Kirsten大鼠肉瘤(「KRAS」)G12C抑制剂。公司保留GFH925在大中华区以外全球范围内的所有权利,包括研发、制造及商业化权利,并已将GFH925在大中华区的所有相关权利独家授权。目前公司正在欧盟开展KORCUS试验II期研究,评估GFH925/cetuximab联合疗法作为NSCLC一线治疗的疗效。GFH375是一款KRASG12D的口服生物可利用小分子抑制剂。公司已在中国启动针对携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者的I/II期临床试验的II期部分。除公司的核心产品外,公司致力于进一步丰富公司的产品管线组合以超越RAS药物矩阵,例如GFS202A,公司自行开发的靶向GDF15和IL-6的双特异性抗体。公司的管线亦包括GFH312,一款自主研发的强效小分子药物,能以受体相互作用的丝氨酸╱苏氨酸蛋白激酶1(「RIPK1」)为靶点并抑制其激酶活性。公司已获得国家药监局的批准,在中国开展治疗原发性胆汁性胆管炎(「PBC」)的GFH312 II期临床。公司多元化的产品管线组合是公司成熟的综合研发平台的自然产出,该平台涵盖靶点发现、分子发现与评估、转化科学及全球临床开发,并辅以公司在配方研究及质量分析等关键化学、制造及控制(「CMC」)方面的专业积累。

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