一品红2025半年报：创新药AR882获国际认可，产业链布局领航未来

2025年，一品红以“转型创新”为核心战略，在行业变革中交出了一份兼具韧性与突破的半年成绩单。尽管报告期内归母净利润阶段性承压，但公司在创新药研发、全球化布局、全产业链整合及人才战略等关键领域的突破性进展，为长期高质量发展奠定了坚实基础，资本市场信心有望持续修复。

创新药研发进入“收获期”，全球化进程加速

作为公司转型的“压舱石”，创新药AR882(氘泊替诺雷)的研发进展成为最大亮点。报告期内，AR882全球同步推进多项Ⅲ期临床试验：国内Ⅲ期首例患者入组、全球关键性REDUCE 2试验完成全部患者入组、REDUCE 1试验超50%患者入组，标志着其商业化进程迈入冲刺阶段。更值得关注的是，AR882的长期安全性和疗效数据亮相2025年欧洲风湿病协会联盟(EULAR)大会，其溶解痛风石、降低尿酸水平及耐受性优势获得国际认可，为未来市场准入和差异化竞争提供了强有力支撑。

此外，公司通过股权收购将广州瑞安博纳入全资子公司，AR882国内权益提升至100%，此举不仅强化了研发决策效率，更凸显管理层对核心资产的坚定信心。随着全球临床试验数据持续兑现，AR882有望成为公司首个重磅创新药，打开成长天花板。

研发体系高效运转，创新成果多点开花

公司坚持“高强度研发投入+多元化创新合作”双轮驱动，报告期内研发投入占比达16.14%，新增10个药品注册批件。2.2类新药苯磺酸氨氯地平干混悬剂入选广东省创新药械目录，将获得广东省在药品入院使用、医保支持、应用示范等方面的支持，加速产业化落地。同时，自主研发的1类新药APH03621片(子宫内膜异位症治疗)获国家药监局受理，参股公司阿尔法科技的MRGPRX2调节剂(特应性皮炎、荨麻疹)获批中美双临床许可，畅溪制药的改良型吸入粉雾剂CXG87在可操作性和使用稳定性等诸多方面显示出优势，有望进一步提升临床整体疗效的稳定性，临床优势获国际期刊《Clinical Pharmacology & Therapeutics》(CPT)正式刊发，均彰显公司创新生态的协同效应。

技术平台方面，公司基于儿童药掩味、慢病药缓控释等核心技术，在研项目达61项(不含技术改造类项目)，并通过PROTAC技术、AI药物研发等前沿领域布局，更体现了公司从“跟跑”到“并跑”的研发实力跃迁。

全产业链布局成型，运营效率显著提升

报告期内，子公司瑞石制药取得了广东省药品监督管理局下发的药品生产许可证，已完全具备生产条件，与一品红联瑞生物医药智能制造基地和一品红制药两大创新制剂生产基地形成“原料药+制剂”一体化生产体系。目前，公司共有10个原料药登记备案号，4项在研项目，成本优势和供应链稳定性进一步增强。

联瑞制药获评广州市“四化”转型标杆企业，通过数字化系统集成实现生产全链条智能化，运营效率行业领先。此外，公司营销渠道多元化拓展成效显著：核心品种挂网率100%，新零售渠道和第三终端市场覆盖加速，为业绩增长提供新引擎。

公司深化“人才强企”战略，通过股权激励计划覆盖351名骨干员工，强化利益绑定;同时，健全绩效考核机制，上线BI数字驾驶舱项目，推动管理决策科学化。企业文化与价值观的渗透，叠加数智化转型，为组织效能提升注入持久动力。

面对2025年下半年，一品红表示，公司全体员工将继续凝心聚力，坚定“创新引领”的发展方向不动摇，锚定全年目标，紧盯结果不松劲，以更高站位、更实举措，推动创新研发加速突破、加快落地，运营效率全面提升，全力以赴打好攻坚战，努力确保公司年度各项指标圆满达成。