映恩生物递表港交所 拟于港交所主板上市

中国上市公司网讯 2月27日，港交所官网披露了Duality Biotherapeutics, Inc.(以下简称“映恩生物”)在港交所提交的上市申请，公司上市材料被正式受理，联席保荐人为Morgan Stanley、Jefferies、CITIC Securities。

公开数据显示，映恩生物于2019年注册成立，是抗体偶联药物(「ADC」)领域的全球领跑者，致力于为癌症和自身免疫性疾病等患者研发新一代ADC创新药物。公司拥有自主研发的两款核心产品，即DB-1303/BNT323(一款靶向HER2癌症(包括子宫内膜癌(「EC」)及乳腺癌(「BC」))的HER2 ADC候选药物)及DB-1311/BNT324(一款靶向B7-H3癌症(包括小细胞肺癌(「SCLC」)、去势抵抗性前列腺癌(「CRPC」)及食管鳞状细胞癌(「ESCC」))的B7-H3 ADC候选药物)。除核心产品外，公司还自主研发了：(i)五款其他临床阶段ADC，在广泛适应症中具有潜力，根据Frost & Sullivan，就总体或主要适应症的开发进展而言，每款均跻身全球临床最领先之列;(ii)两款新一代双特异性ADC(「BsADC」)预计将于2025年至2026年进入临床阶段;及(iii)多款其他临床前ADC。

公司基于拓扑异构酶抑制剂的DITAC平台已显示出宽广的治疗窗口(即安全有效的剂量范围)，这有可能使其在临床环境中改善疗效及安全性。拓扑异构酶是一种在DNA复制及转录中发挥重要作用的酶。通过靶向拓扑异构酶，公司DITAC平台产生的ADC具有通过抑制DNA复制并造成癌细胞中的DNA损伤等来治疗各种实体瘤的潜力。公司的专有技术和执行能力使公司能够进一步设计多元化平台，并研发具有独特功能的新一代ADC疗法，包括新型有效载荷(即将治疗药物递送至靶向区域)和双特异性结构，二者有可能产生协同和组合效应，从而显著改善患者治疗效果。

截至最后实际可行日期，公司有五项处于临床阶段的资产已获得美国食品药品管理局(「FDA」)及中国国家药品监督管理局(「中国药监局」)的研究用新药(「IND」)批准。截至最后实际可行日期，公司在17个国家的230多个临床试验中心拥有七项全球多区域临床试验(「MRCT」)，已有2,000多名患者(超过50%位于美国、欧盟及澳大利亚)入组。公司的创新ADC资产已吸引全球领先的生物制药公司，迄今为止已建立数个全球合作伙伴关系，包括与BioNTech SE(「BioNTech」)、百济神州有限公司(「百济神州」)、Adcendo ApS (「Adcendo」)、GSK plc(「GSK」)及Avenzo Therapeutics, Inc.(「Avenzo」)的合作，交易总价值逾60亿美元(其中截至最后实际可行日期已收到约400百万美元)。