| 简介 | 上海益诺思生物技术股份有限公司成立于2010年，是国药集团下属中国医药工业研究总院有限公司的控股子公司。秉承 “科学引领、质量唯先、诚信敬业、合作共赢 ”的核心价值观，以创新促发展、以质量求生存、以信誉赢客户、以管理创效益，益诺思先后通过NMPA的GLP认证、美国FDA的GLP检查、OECD 成员国荷兰政府的GLP认证，AAALAC 认证及美国病理学会的CAP认证等，是一家专业的提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务（CRO）企业。业务范围覆盖早期成药性评价、非临床药效学、非临床药代动力学、非临床安全性评价、临床生物样本分析、生物标志物与转化研究等领域。 |
| 主营业务 | 发行人是一家专业提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务（CRO）企业。 |
IPO信息
| 股票代码 | – | 预先披露日期 | 2022-12-29 |
| 股票简称 | – | 上会通过日期 | – |
| 上市板块 | 上交所科创板 | 提交注册日期 | – |
| 发行价格(元/股) | – | 同意注册日期 | – |
| 发行市盈率 | – | 刊登发行公告日期 | – |
| 网上发行股数(股) | – | 网上路演日期 | – |
| 网下配售数量(股) | – | 网上发行日期 | – |
| 总发行数量(股) | – | 中签号公布日期 | – |
| 网上发行中签率(%) | – | 上市日期 | – |
| 募集资金总额(亿元) | – |
基本资料及发行相关资料
| 公司名称 | 上海益诺思生物技术股份有限公司 | 英文名称 | Shanghai Innostar Biotechnology Co.,Ltd. |
| 成立日期 | 2010年05月12日（整体变更为股份有限公司日期：2017年11月01日） |
注册资本(人民币万元) | 10,573.4711 |
| 证监会行业分类 | M73研究和试验发展 | 雇员总数(人) | 1022（截至2022年06月30日） |
| 法人代表 | 常艳 | 总经理 | 常艳 |
| 董事会秘书 | 李燕 | 证券事务代表 | |
| 注册地址 | 中国（上海）自由贸易试验区郭守敬路199号106室 | 办公地址 | 中国（上海）自由贸易试验区郭守敬路199号106室 |
| 电话 | 021-50801259 | 传真 | 021-50801259 |
| 公司网址 | https://www.innostar.cn | 电子邮件 | ygu@innostar.cn |
| 保荐人(主承销商) | 海通证券股份有限公司 | 保荐代表人 | 刘赛辉,陈轶超 |
| 会计师事务所 | 立信会计师事务所（特殊普通合伙） | 经办会计师 | 潘莉华,江强,陈书珍 |
| 律师事务所 | 国浩律师（上海）事务所 | 经办律师 | 邵禛,赵丽琛 |
| 资产评估机构 | 上海申威资产评估有限公司 | 经办评估人员 | 吴振宇,朱颖颖 |
募集资金用途
| 项目 | 投资金额(万元) |
| 益诺思总部及创新转化中心项目 | 104,500.00 |
| 高品质非临床创新药物综合评价平台扩建项目 | 35,700.00 |
| 补充流动资金 | 20,000.00 |
| 投资金额总计 | 160,200.00 |
前十大股东（发行前）
| 股东名称 | 持股数量(万股) | 占总股本比例(%) |
| 医工总院 | 2,820.4561 | 26.6748 |
| 翱鹏合伙 | 1,741.2396 | 16.468 |
| 张江生药基地 | 1,525.0141 | 14.423 |
| 国药投资 | 1,146.1483 | 10.8399 |
| 先进制造 | 662.6277 | 6.2669 |
| 国药集团 | 622.3318 | 5.8858 |
| 公共技术 | 550.9212 | 5.2104 |
| 浦东新产投 | 484.0546 | 4.578 |
| 上海科创投 | 466.7489 | 4.4143 |
| 华珍合伙 | 311.1659 | 2.9429 |
| 合计 | 10,330.7082 | 97.7040 |
行业内其他主要企业
| 公司名称 | 简要介绍 |
| 药明康德（603259.SH/2359.HK） | 无锡药明康德股份有限公司成立于2000年，2007 年于美国纽约证券交易所上市，2015年退市，2018年5月登陆上交所主板，2018年12月登陆港股。过去20年，公司围绕医药服务不断加深和延伸业务领域。2000年，药明康德以药物合成和药物发现业务起家，并在2003年开始了早期的 CMO/CDMO 服务，为跨国企业提供生产服务。公司通过兼并收购医药研发产业链的其他企业来拓展自身的业务宽度，如，药明津石的临床研究及 SMO 服务，苏州药明康德新药开发的药物安全性评价（毒理、药理、药物代谢）、肿瘤新药研发、医疗器械检测服务等，基本实现了全产业链业务布局。 |
| 康龙化成（300759.SZ/3759.HK） | 康龙化成（北京）新药技术股份有限公司成立于2003年，于2019年分别在深圳证券交易所创业板上市、香港联交所主板上市。康龙化成为全球制药企业、生物科技研发公司及科研院所提供跨越药物发现、药物开发两个阶段的全流程一体化药物研究、开发及生产CRO+CMO 解决方案。公司的药物开发服务平台主要提供经过 NMPA、FDA和OECD三重GLP认证的药物安全评价服务，化学及制剂工艺开发服务，GMP化学原料药及药物制剂生产服务，完整的放射性标记物合成、分析及临床试验服务，并在中国和美国两地提供临床试验服务，包括药物&器械注册申报、医学事务、临床运营、数据管理和生物统计以及生物样本分析等。 |
| 昭衍新药（603127.SH/6127.HK） | 北京昭衍新药研究中心股份有限公司成立于1995年，主要从事以药物非临床安全性评价服务为主的药物研究服务，经过多年发展已成为国内最大的非临床安全性评价机构之一，并于2017年和2021年分别在上海和香港交易所上市，是国内第四家实现A+H股上市的CRO企业。基于安评领域积累的技术经验和客户口碑，公司向上下游业务扩展，实现CRO产业链的一站式布局。2014年成立广东前沿布局实验动物养殖与销售业务，2018年成立昭衍鸣讯从事药物警戒服务，2018年和2019年分别成立苏州昭衍医药和北京昭衍医药扩展临床CRO业务。 |
| 美迪西（688202.SH） | 上海美迪西生物医药股份有限公司成立于2004年，于2019年在上海证券交易所科创板上市。美迪西是一家生物医药临床前综合研发服务CRO，为全球的医药企业和科研机构提供全方位的符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务。公司服务涵盖医药临床前新药研究的全过程，主要包括药物发现、药学研究及临床前研究。药物发现研发服务项目包括蛋白靶标验证、结构生物学、化学合成、化合物活性筛选及优化；药学研究包括原料药与制剂工艺研究、质量标准和稳定性研究；临床前研究包括药效学、药代动力学、毒理学安全性评价研究等。 |
客户和供应商
| 前五大客户(2022年1-06月) | 前五大供应商(2022年1-06月) |
| 江苏恒瑞医药股份有限公司 |
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| 礼新医药科技（上海）有限公司 | 广西玮美生物科技有限公司 |
| 齐鲁制药有限公司 | 广西雄森灵长类实验动物养殖开发有限公司 |
| 百利药业 | 上海优宁维生物科技股份有限公司 |
| 德琪医药 | 四川横竖生物科技有限公司 |
主要财务指标
| 财务指标/时间 | 2022年06月30日 | 2021年12月31日 | 2020年12月31日 | 2019年12月31日 |
| 总资产(万元) | 242,165.16 | 180,260.02 | 75,667.57 | 57,804.77 |
| 净资产(万元) | 130,215.32 | 69,698.58 | 23,746.99 | 18,974.15 |
| 少数股东权益(元) | – | – | – | |
| 营业收入(万元) | 42,100.80 | 58,177.05 | 33,377.45 | 24,476.64 |
| 净利润(万元) | 3,477.29 | 9,247.93 | 4,850.55 | 3,616.73 |
| 资本公积(元) | 1,058,996,730.08 | 1,058,996,730.08 | 112,829,465.95 | 112,829,465.95 |
| 未分配利润(元) | 132,216,065.80 | 131,392,186.62 | 96,920,333.50 | 45,527,989.57 |
| 基本每股收益(元) | 0.53 | 1.29 | 0.82 | 0.61 |
| 稀释每股收益(元) | 0.53 | 1.29 | 0.82 | 0.61 |
| 每股现金流(元) | 0.28 | 1.65 | 1.21 | 1.21 |
| 净资产收益率(%) | 6.42 | 20.70 | 22.75 | 21.07 |
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